2,5-dichloro-N-(2-dimethylphosphanylphenyl)pyrimidin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dichloro-N-(2-dimethylphosphanylphenyl)pyrimidin-4-amine
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₂N₃P
• 分子量: 300.12
• InChiKey: LUSVSIROXDVVOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING CELL PROLIFERATION IN EGFR-DRIVEN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR INHIBER LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE DANS LES CANCERS INDUITS PAR L'EGFR
  申请人：ARIAD PHARMA INC

  公开号：WO2013169401A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The invention features compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating patients who have an EGFR-driven cancer of Formula (I), wherein the variables are as defined herein.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗EGFR驱动的Formula (I)癌症患者的方法，其中变量如本文所定义。
• SPIROCYCLIC ARYL PHOSPHORUS OXIDE AND ARYL PHOSPHORUS SULFIDE
  申请人：Qilu Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：EP3165530A1

  公开（公告）日：2017-05-10

  Disclosed is a spirocyclic aryl phosphorus oxide or sulfide as an ALK inhibitor, particularly a compound represented by formula (I) as an ALK inhibitor or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公开了一种作为 ALK 抑制剂的螺环芳基氧化磷或硫化物，特别是作为 ALK 抑制剂的式 (I) 所代表的化合物或其药学上可接受的盐。
• [EN] DEUTERIUM-MODIFIED BRIGATINIB DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME, AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BRIGATINIB MODIFIÉS PAR DEUTÉRIUM, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET UTILISATION CORRESPONDANTE<br/>[ZH] 氘修饰的Brigatinib衍生物、含有该化合物的药物组合物及其用途
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2017088784A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  本发明属于药物化学领域，涉及氘修饰的Brigatinib衍生物、其制备方法、含氘修饰的Brigatinib衍生物的药物组合物，以及氘修饰的Brigatinib衍生物及其药物组合物在制备治疗由间变性淋巴瘤激酶介导的疾病的药物中的用途，本发明的氘修饰的Brigatinib衍生物对间变性淋巴瘤激酶具有优异的抑制活性，具有相对Brigatinib更好的药效学或药代动力学性质。
• [EN] DIMETHYLPHOSPHINE OXIDE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ D'OXYDE DE DIMÉTHYLPHOSPHINE<br/>[ZH] 二甲基氧膦类化合物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2019201334A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  本发明公开了一系列二甲膦氧类化合物在制备LRRK2激酶活性抑制剂相关药物中的应用，具体公开了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐在制备LRRK2激酶活性抑制剂相关药物中的应用。
• [EN] ARYLPHOSPHINE OXIDE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXYDE D'ARYLPHOSPHINE ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 芳基磷氧类化合物及其用途
  申请人：CHENGDU DIAO JIUHONG PHARMACEUTICAL FACTORY

  公开号：WO2022002241A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  本发明提供了具有激酶抑制活性的芳基磷氧化合物，该类化合物可以有效抑制各种类型EGFR耐药突变体(如EGFR del19、EGFR del19/T790M、EGFR del19/C797S、EGFR T790M/L858R、EGFR L858R/C797S、EGFR del19/T790M/C797S、EGFR L858R/T790M/C797S)的活性，并对ALK融合基因及突变体(如L1196M)同样具有显著抑制作用，可用于多种癌症的治疗、联合治疗或预防。