3-(phenylamino)-2-(prop-2-ynyl)cyclohex-2-enone | 1265166-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(phenylamino)-2-(prop-2-ynyl)cyclohex-2-enone
• 英文别名: 3-Anilino-2-prop-2-ynylcyclohex-2-en-1-one；3-anilino-2-prop-2-ynylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1265166-83-3
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: UQLLTKBAAWDGIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(phenylamino)-2-(prop-2-ynyl)cyclohex-2-enone 在 iron(III) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-methyl-1-phenyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Iron-catalyzed synthesis of polysubstituted pyrrolesvia [4C+1N] cyclization of 4-acetylenic ketones with primary amines

  摘要：

  通过 4-乙炔酮与伯胺的[4C+1N]环化反应，开发出了一种高效的铁催化多取代吡咯方法，从而以良好到极佳的收率合成了多种四取代和全取代吡咯以及融合吡咯衍生物。

  DOI：

  10.1039/c0cc03802d
• 作为产物：
  描述：

  2-(prop-2-yn-1-yl)cyclohexane-1,3-dione 、 苯胺 在 iron(III) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到2-methyl-1-phenyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Iron-catalyzed synthesis of polysubstituted pyrrolesvia [4C+1N] cyclization of 4-acetylenic ketones with primary amines

  摘要：

  通过 4-乙炔酮与伯胺的[4C+1N]环化反应，开发出了一种高效的铁催化多取代吡咯方法，从而以良好到极佳的收率合成了多种四取代和全取代吡咯以及融合吡咯衍生物。

  DOI：

  10.1039/c0cc03802d

文献信息

• Iron-catalyzed synthesis of polysubstituted pyrrolesvia [4C+1N] cyclization of 4-acetylenic ketones with primary amines
  作者：Yeming Wang、Xihe Bi、Dehua Li、Peiqiu Liao、Yidong Wang、Jin Yang、Qian Zhang、Qun Liu

  DOI：10.1039/c0cc03802d

  日期：——

  A highly efficient iron-catalyzed approach to polysubstituted pyrroles has been developed through the [4C+1N] cyclization of 4-acetylenic ketones with primary amines, leading to the synthesis of a variety of tetra- and fully-substituted pyrroles as well as fused pyrrole derivatives in good to excellent yields.

  通过 4-乙炔酮与伯胺的[4C+1N]环化反应，开发出了一种高效的铁催化多取代吡咯方法，从而以良好到极佳的收率合成了多种四取代和全取代吡咯以及融合吡咯衍生物。