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2-[[[6-nitro-4H-1,3-benzodioxin-8-yl)methyl]thio]-3-(2-propenyl)-3,4-dihydro-4-oxo-7-quinazolinecarboxylic acid

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[[[6-nitro-4H-1,3-benzodioxin-8-yl)methyl]thio]-3-(2-propenyl)-3,4-dihydro-4-oxo-7-quinazolinecarboxylic acid
英文别名
2-[(6-nitro-4H-1,3-benzodioxin-8-yl)methylsulfanyl]-4-oxo-3-prop-2-enylquinazoline-7-carboxylic acid
2-[[[6-nitro-4H-1,3-benzodioxin-8-yl)methyl]thio]-3-(2-propenyl)-3,4-dihydro-4-oxo-7-quinazolinecarboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C21H17N3O7S
mdl
——
分子量
455.4
InChiKey
ZKOJURHDSKJXJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    160
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[[[6-nitro-4H-1,3-benzodioxin-8-yl)methyl]thio]-3-(2-propenyl)-3,4-dihydro-4-oxo-7-quinazolinecarboxylic acidN,N'-羰基二咪唑N-(3-氨丙基)吗啉乙腈 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺异丙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以The title compound was obtained in 90% yield的产率得到2-[[(6-nitro-4H-1,3-benzodioxin-8-yl)methyl]thio]-3-(2-propenyl)-3,4-dihydro-4-oxo-N-[3-(4-morpholinyl)propyl]-7-quinazoline-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Pharmaceutical compositions comprising anti-inflammatory quinazolinecarboxamide derivatives
    摘要:
    本发明提供了含有喹唑啉羧酰胺衍生物的制药组合物,并且提供了某些新型喹唑啉羧酰胺衍生物,它们能够抑制肝素硫酸基聚糖(HS-GAGs)与L-选择素的相互作用,并且可用于预防或治疗由HS-GAGs介导的各种疾病、疾病和病况,特别是炎症性和自身免疫性疾病、病毒性疾病、癌症和淀粉样疾病。
    公开号:
    US20070191400A1
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