5-methoxy-3-[(E)-2-methyloct-1-enyl]-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-propan-2-ylpyrrol-2-one | 188245-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methoxy-3-[(E)-2-methyloct-1-enyl]-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-propan-2-ylpyrrol-2-one
• CAS: 188245-16-1
• 化学式: C₂₄H₃₅NO₄S
• 分子量: 433.612
• InChiKey: URVNKNJAJIOMPH-CAPFRKAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-3-[(E)-2-methyloct-1-enyl]-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-propan-2-ylpyrrol-2-one 在 AD-mix-α 、 甲基磺酰胺 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 3-[(1S,2S)-1,2-dihydroxy-2-methyloctyl]-5-methoxy-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-propan-2-ylpyrrol-2-one 、
  参考文献：
  名称：

  A Highly Efficient Synthesis of (−)-PI-091 Construction of the 4-Alkoxy-2-butene-4-lactam Skeleton from Fischer-Type Carbene Complexes, Alkynyllithiums, and Tosyl Isocyanate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9700686
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-iodo-2-methyl-1-octene 在 哌啶 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 二氯乙基铝 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-methoxy-3-[(E)-2-methyloct-1-enyl]-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-propan-2-ylpyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Highly Efficient Synthesis of (−)-PI-091 Construction of the 4-Alkoxy-2-butene-4-lactam Skeleton from Fischer-Type Carbene Complexes, Alkynyllithiums, and Tosyl Isocyanate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9700686

文献信息

• A Highly Efficient Synthesis of (−)-PI-091 Construction of the 4-Alkoxy-2-butene-4-lactam Skeleton from Fischer-Type Carbene Complexes, Alkynyllithiums, and Tosyl Isocyanate
  作者：Nobuharu Iwasawa、Katsuya Maeyama

  DOI：10.1021/jo9700686

  日期：1997.4.1