2-[4-[3-[4-[(2-amino-5-chlorobenzoyl)amino]phenyl]-5,6-dihydro-1H-thieno[3,2-c]pyrazol-6-yl]cyclohexyl]acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-[3-[4-[(2-amino-5-chlorobenzoyl)amino]phenyl]-5,6-dihydro-1H-thieno[3,2-c]pyrazol-6-yl]cyclohexyl]acetic acid
• 化学式: C₂₆H₂₇ClN₄O₃S
• 分子量: 511.0
• InChiKey: LBHKVNDQWSPCSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ D'HÉTÉROARYLE BICYCLIQUE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT
  申请人：HANMI PHARM IND CO LTD

  公开号：WO2013157792A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Bicyclic heteroaryl derivatives of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts, isomers, hydrates and solvates thereof can selectively and effectively inhibit DGAT1, and thus can be useful as medicines for effectively treating dangerous diseases such as obesity, type 2 diabetes, abnormal lipidemia, metabolic syndrome (syndrome X) and the like, which are caused by DGAT1, with no adverse side effects.

  公式1的双环杂环衍生物及其药用可接受盐、异构体、水合物和溶剂化合物可以选择性地并有效地抑制DGAT1，因此可以作为有效治疗由DGAT1引起的危险疾病，如肥胖、2型糖尿病、异常脂质血症、代谢综合征（X综合征）等的药物，而且没有不良副作用。