5-methylsulfanyl-[1,3,4]oxadiazole-2-carboxylic acid ethyl ester | 62373-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-methylsulfanyl-[1,3,4]oxadiazole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 5-(methylthio)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate；ethyl 5-methylsulfanyl-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate
• CAS: 62373-31-3
• 化学式: C₆H₈N₂O₃S
• 分子量: 188.207
• InChiKey: XZLFIBACGVLQMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methylsulfanyl-[1,3,4]oxadiazole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 碘甲烷 作用下， 生成 Ethyl 5-(methylidyne-lambda4-sulfanyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROBICYLCIC METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASES HETEROBICYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的融合二环金属蛋白酶抑制剂，其中环B选自以下群组中的一个：(II)、(III)、(IV)、(V)和A，X、Y和R1如规范中所定义，并涉及药物组合物和治疗关节炎、炎症、癌症和其他疾病的方法。

  公开号：

  WO2004014908A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium;N-[(2-ethoxy-2-oxoacetyl)amino]carbamodithioate 以 吡啶 为溶剂， 生成 5-methylsulfanyl-[1,3,4]oxadiazole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROBICYLCIC METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASES HETEROBICYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的融合二环金属蛋白酶抑制剂，其中环B选自以下群组中的一个：(II)、(III)、(IV)、(V)和A，X、Y和R1如规范中所定义，并涉及药物组合物和治疗关节炎、炎症、癌症和其他疾病的方法。

  公开号：

  WO2004014908A1

文献信息

• 1,3,4-Oxadiazole amides
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04001238A1

  公开（公告）日：1977-01-04

  The 4-amino-6,7-dimethoxy-2-[4-(5-lower alkylthio-1,3,4-oxadiazole-2-carbonyl)-piperazin-1-yl]-quinazolines are potent antihypertensive drugs which have little or no .alpha.-adrenergic blocking activity.

  4-氨基-6,7-二甲氧基-2-[4-(5-低烷基硫基-1,3,4-噁唑-2-羰基)-哌嗪-1-基]-喹唑啉是一种有效的降压药物，几乎没有 .alpha.-肾上腺素受体阻滞活性。
• Pyridine fused bicyclic metalloproteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040039012A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The present invention relates to fused bicyclic metalloproteinase inhibitors of the formula 1 wherein A, B, X, Y, and R 1 are as defined in the specification, and to pharmaceutical compositions and methods of treating arthritis, inflammation, cancer and other disorders.

  本发明涉及公式1的融合双环金属蛋白酶抑制剂，其中A、B、X、Y和R1如规范所定义，并涉及治疗关节炎、炎症、癌症和其他疾病的药物组合物和方法。
• Cyclic compounds containing zinc binding groups as matrix metalloproteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040063673A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  This invention provides compounds defined by Formula I Z—L—R 1 —Q—D—(V 1 ) m —R 2 I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Z, L, R 1 , Q, D, V 1 , m, and R 2 are as defined in the specification. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as defined in the specification, together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, or excipient. The invention also provides methods of inhibiting an MMP-13 enzyme in an animal, comprising administering to the animal a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also provides methods of treating a disease mediated by an MMP-13 enzyme in a patient, comprising administering to the patient a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, either alone or in a pharmaceutical composition. The invention also provides methods of treating diseases such as heart disease, multiple sclerosis, osteo- and rheumatoid arthritis, arthritis other than osteo- or rheumatoid arthritis, cardiac insufficiency, inflammatory bowel disease, heart failure, age-related macular degeneration, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, periodontal diseases, psoriasis, atherosclerosis, and osteoporosis in a patient, comprising administering to the patient a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, either alone or in a pharmaceutical composition. The invention also provides combinations, comprising a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, together with another pharmaceutically active component as described in the specification.

  本发明提供了由式子IZ—L—R1—Q—D—（V1）m—R2或其药学上可接受的盐所定义的化合物，其中Z，L，R1，Q，D，V1，m和R2在规范中有定义。本发明还提供了制药组合物，包括由规范中定义的式子I或其药学上可接受的盐所定义的化合物，以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。本发明还提供了抑制动物中MMP-13酶的方法，包括向动物投与式子I或其药学上可接受的盐所定义的化合物。本发明还提供了治疗患有由MMP-13酶介导的疾病的患者的方法，包括向患者投与式子I或其药学上可接受的盐所定义的化合物，单独使用或在制药组合物中使用。本发明还提供了治疗心脏病、多发性硬化症、骨关节炎和类风湿性关节炎、非骨关节炎或类风湿性关节炎的关节炎、心力衰竭、炎症性肠病、老年性黄斑变性、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、牙周疾病、银屑病、动脉硬化和骨质疏松症的患者的方法，包括向患者投与式子I或其药学上可接受的盐所定义的化合物，单独使用或在制药组合物中使用。本发明还提供了由式子I或其药学上可接受的盐所定义的化合物与规范中描述的另一种药物活性成分的组合。
• [EN] CYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ZINC BINDING GROUPS AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES CYCLIQUES CONTENANT DES GROUPES LIANT LE ZINC EN TANT QU'INHIBITEURS DE METALLOPROTEASE DE MATRICE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004014384A3

  公开（公告）日：2004-07-22
• US4001238A
  申请人：——

  公开号：US4001238A

  公开（公告）日：1977-01-04