3-(2-Phenylacetamido)phenyl methanesulfonate | 95384-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-Phenylacetamido)phenyl methanesulfonate
• 英文别名: [3-[(2-phenylacetyl)amino]phenyl] methanesulfonate
• CAS: 95384-56-8
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₄S
• 分子量: 305.354
• InChiKey: RHAMXRVKBPZPSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3'-Hydroxy-2-phenyl-acetanilid 、 甲基磺酰氯 生成 3-(2-Phenylacetamido)phenyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  A quantitative structure-activity study of anticonvulsant phenylacetanilides.

  摘要：

  通过最大电击癫痫发作试验，对一系列邻、间、对取代的苯乙酸苯胺类化合物在小鼠体内的抗惊厥活性进行了测试，并通过汉斯赫分析法对结构-活性关系进行了定量研究。结果表明，元衍生物的药效（-log ED50）与对数 P（P 为 1-辛醇-H2O 分配系数）呈抛物线关系，与 Hammett σ 值呈线性关系。根据推导出的相关性预测，当对数 P 约为 2.3 且引入了一个电子捐赠取代基时，将获得最大活性。这一结论与最近报告的 m 和 p 取代的 N，N-二甲基氨基甲酸苄酯的结构要求一致。大多数 o 和 p 取代的化合物的活性低于 m 衍生物。本文讨论了正对和对位取代的影响。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.5003