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1-methyl-2-phenyl-1,2-dihydroquinazolin-3-ium-3-olate | 874635-68-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methyl-2-phenyl-1,2-dihydroquinazolin-3-ium-3-olate
英文别名
1-methyl-2-phenyl-1,2-dihydroquinazoline 3-oxide;1-methyl-3-oxido-2-phenyl-2H-quinazolin-3-ium
1-methyl-2-phenyl-1,2-dihydroquinazolin-3-ium-3-olate化学式
CAS
874635-68-4
化学式
C15H14N2O
mdl
——
分子量
238.289
InChiKey
ZVTQDSQSRBQCEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    32
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methyl-2-phenyl-1,2-dihydroquinazolin-3-ium-3-olate乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-methyl-2-phenyl-1,4-dihydroquinazolin-4-ol
    参考文献:
    名称:
    可见光介导的反应:由1,2-二氢喹唑啉3-氧化物合成喹唑啉酮†
    摘要:
    通过暴露1,4-二甲基-2-苯基-1,2-二氢喹唑啉3-氧化物或1-甲基-2-苯基-1,高收率合成1-甲基-2-苯基喹唑啉-4(1 H)-一。在没有任何外部光敏剂的情况下,在乙腈中将2-2-二氢喹唑啉3-氧化物氧化为可见光。分离出用于该光化学反应的关键中间体,并将其鉴定为1-甲基-2-苯基-1,4-二氢喹唑啉-4-醇。提出了这种无光敏剂,可见光介导的反应的机理。
    DOI:
    10.1039/c6ra13972h
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醯亞胺酸吡啶盐酸羟胺 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 34.0h, 生成 1-methyl-2-phenyl-1,2-dihydroquinazolin-3-ium-3-olate
    参考文献:
    名称:
    含有喹唑啉部分的桥头氮杂环-1,2-二氢喹唑啉3氧化物的合成和环加成反应。
    摘要:
    描述了1,2-二取代的1,2-二氢喹唑啉3-氧化物8的新颖合成以及这些硝酮与同核双亲性物的1,3-偶极捕集的第一个实例。新的偶极子8与N-甲基马来酰亚胺反应,生成非对映体加合物14-16。在8与乙炔二甲酸二甲酯之间的反应中,取决于偶极的取代方式,形成伯环加合物17和/或稳定的重排产物偶氮甲亚胺基化物18。X射线晶体学分析明确地确定了18c的结构。还提出了通过将[3 + 2]加成8a到21,即乙炔基二羧酸二甲酯四聚体而形成的环丙基异唑并喹唑啉22的X射线晶体结构测定。
    DOI:
    10.1039/b511998g
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文献信息

  • Bridgehead nitrogen heterocycles which contain the quinazoline moiety – synthesis and cycloaddition of 1,2-dihydroquinazoline 3-oxides
    作者:Frances Heaney、Tomas McCarthy、Mary Mahon、V. McKee
    DOI:10.1039/b511998g
    日期:——
    first ever examples of 1,3-dipolar trapping of these nitrones to homonuclear dipolarophiles is described. The new dipoles 8 reacted with N-methyl maleimide, generating diastereomeric adducts 14-16. In the reaction between 8 and dimethyl acetylenedicarboxylate, primary cycloadducts 17 and/or stable rearrangement products, azomethine ylides 18, are formed depending on the substitution pattern of the dipole
    描述了1,2-二取代的1,2-二氢喹唑啉3-氧化物8的新颖合成以及这些硝酮与同核双亲性物的1,3-偶极捕集的第一个实例。新的偶极子8与N-甲基马来酰亚胺反应,生成非对映体加合物14-16。在8与乙炔二甲酸二甲酯之间的反应中,取决于偶极的取代方式,形成伯环加合物17和/或稳定的重排产物偶氮甲亚胺基化物18。X射线晶体学分析明确地确定了18c的结构。还提出了通过将[3 + 2]加成8a到21,即乙炔基二羧酸二甲酯四聚体而形成的环丙基异唑并喹唑啉22的X射线晶体结构测定。
  • Visible-light-mediated reaction: synthesis of quinazolinones from 1,2-dihydroquinazoline 3-oxides
    作者:Chun-Ku Wu、Ding-Yah Yang
    DOI:10.1039/c6ra13972h
    日期:——
    photosensitizers. The key intermediate for this photochemical reaction was isolated and identified as 1-methyl-2-phenyl-1,4-dihydroquinazolin-4-ol. The mechanism of this photosensitizer-free, visible-light-mediated reaction was proposed.
    通过暴露1,4-二甲基-2-苯基-1,2-二氢喹唑啉3-氧化物或1-甲基-2-苯基-1,高收率合成1-甲基-2-苯基喹唑啉-4(1 H)-一。在没有任何外部光敏剂的情况下,在乙腈中将2-2-二氢喹唑啉3-氧化物氧化为可见光。分离出用于该光化学反应的关键中间体,并将其鉴定为1-甲基-2-苯基-1,4-二氢喹唑啉-4-醇。提出了这种无光敏剂,可见光介导的反应的机理。
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