4-(2,6-dimethylphenylthio)butanoic acid | 72462-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(2,6-dimethylphenylthio)butanoic acid
• 英文别名: γ-(2,6-Dimethylphenylthio)-buttersaeure；Butanoic acid, 4-((2,6-dimethylphenyl)thio)-；4-(2,6-dimethylphenyl)sulfanylbutanoic acid
• CAS: 72462-90-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂S
• 分子量: 224.324
• InChiKey: AYAAFSWATZLZLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基巯基苯酚 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-(2,6-dimethylphenylthio)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用束缚亚砜的钌催化末端炔烃氧化转化为酮烯：获得β-内酰胺和环丁酮

  摘要：

  用束缚的亚砜实现原位生成的Ru亚乙烯基的氧化为烯酮。结果是钌催化的末端炔烃氧化转化为高价值的烯酮。此外，显示此处生成的乙烯酮与链状烯烃和外部亚胺发生特征性的乙烯酮[2 + 2]环加成反应，分别生成合成通用的双环环丁酮和β-内酰胺。

  DOI：

  10.1002/anie.201403796

文献信息

• Leonardi; Rossi; Palmeri, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1979, vol. 118, # 5, p. 286 - 292
  作者：Leonardi、Rossi、Palmeri、Nardi、Subissi

  DOI：——

  日期：——
• LEONARDI A.; ROSSI S.; PALMERI C.; MARDI D.; SUBISSI A., BOLL. CHIM. FARM., 1979, 118, 5, 286-292
  作者：LEONARDI A.、 ROSSI S.、 PALMERI C.、 MARDI D.、 SUBISSI A.

  DOI：——

  日期：——
• Ruthenium-Catalyzed Oxidative Transformations of Terminal Alkynes to Ketenes By Using Tethered Sulfoxides: Access to β-Lactams and Cyclobutanones
  作者：Youliang Wang、Zhitong Zheng、Liming Zhang

  DOI：10.1002/anie.201403796

  日期：2014.9.1

  The oxidation of in situ generated Ru vinylidenes to ketenes is realized with tethered sulfoxides. The result is a Ru‐catalyzed oxidative transformation of terminal alkynes to highly valuable ketenes. Moreover, the ketenes generated here were shown to undergo characteristic ketene [2+2] cycloaddition reactions with tethered alkenes and external imines, yielding synthetically versatile bicyclic cyclobutanones

  用束缚的亚砜实现原位生成的Ru亚乙烯基的氧化为烯酮。结果是钌催化的末端炔烃氧化转化为高价值的烯酮。此外，显示此处生成的乙烯酮与链状烯烃和外部亚胺发生特征性的乙烯酮[2 + 2]环加成反应，分别生成合成通用的双环环丁酮和β-内酰胺。