2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)furo[3,2-b]pyridine | 2019997-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)furo[3,2-b]pyridine
• 英文别名: 2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-YL)furo[3,2-B]pyridine
• CAS: 2019997-40-9
• 化学式: C₁₃H₁₆BNO₃
• 分子量: 245.086
• InChiKey: NCPRRWXGBQZDIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)furo[3,2-b]pyridine 、 4-bromo-2-(furan-2-yl)thiazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以60 mg的产率得到2-(2-(furan-2-yl)thiazol-4-yl)furo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2020069625A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020069625A5
• 作为产物：
  描述：

  呋喃并[3,2-b]吡啶 、 异丙醇频哪醇硼酸酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)furo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  呋喃并[3,2- b ]吡啶：合成多杂环的便捷单元

  摘要：

  使用一锅Sonogashira偶联/杂环化序列描述了快速合成呋喃并[3,2- b ]吡啶1。进行该合成子的区域选择性锂化，产生各种2-取代的呋喃并[3,2- b ]吡啶。其中一些被用作多杂环短功能合成的底物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.008

文献信息

• WO2020069625A5
  申请人：——

  公开号：WO2020069625A5

  公开（公告）日：2022-10-11
• Furo[3,2-b]pyridine: a convenient unit for the synthesis of polyheterocycles
  作者：Anthony Chartoire、Corinne Comoy、Yves Fort

  DOI：10.1016/j.tet.2008.09.008

  日期：2008.11

  An efficient and rapid synthesis of furo[3,2-b]pyridine 1 is described using a one-pot Sonogashira coupling/heteroannulation sequence. Regioselective lithiation of this synthon was performed leading to various 2-substituted furo[3,2-b]pyridines. Some of them were used as substrates for short functional synthesis of polyheterocycles.

  使用一锅Sonogashira偶联/杂环化序列描述了快速合成呋喃并[3,2- b ]吡啶1。进行该合成子的区域选择性锂化，产生各种2-取代的呋喃并[3,2- b ]吡啶。其中一些被用作多杂环短功能合成的底物。