5-溴-4-乙氧基-1氢-吲唑 | 850363-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 5-溴-4-乙氧基-1氢-吲唑
• 中文别名: 5-溴-4-乙氧基-1H-吲唑
• 英文名称: 5-bromo-4-ethoxy-1H-indazole
• CAS: 850363-68-7
• 化学式: C₉H₉BrN₂O
• 分子量: 241.087
• InChiKey: NMZYANUDQSAWMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.588±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-4-乙氧基-1氢-吲唑 、 methyl 5-(1-bromo-3-methylbutyl)picolinate 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和结构活性关系的吲哚和吲哚衍生物作为有效的胰高血糖素受体拮抗剂。

  摘要：

  基于两种文献线索：MK-0893和LY-2409021，通过支架跳跃发现了一系列新型的吲唑/吲哚衍生物作为胰高血糖素受体（GCGR）拮抗剂。进一步的结构活性关系（SAR）的探索和优化导致发现了多种有效的GCGR拮抗剂，在小鼠和大鼠中具有出色的药代动力学特性，包括低的系统清除率，长的消除半衰期和良好的口服生物利用度。这些有效的GCGR拮抗剂可用于潜在的II型糖尿病治疗。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.05.036

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND THE USE THEREOF, AND APPLICATION REGIME OF SAID PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR ON-DEMAND CONTRACEPTION
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160089364A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The invention relates to a pharmaceutical composition for non-hormonal, on-demand contraception and to processes for preparing this pharmaceutical composition. The latter comprises 2H-indazole as novel EP2 receptor antagonists in combination with COX inhibitors. The invention furthermore provides a method for non-hormonal female-controlled on-demand contraception where a pharmaceutical composition comprising EP2 receptor antagonists in combination with COX inhibitors is taken on demand prior to expected sexual intercourse.

  这项发明涉及一种用于非激素、按需避孕的药物组合物，以及制备该药物组合物的方法。后者包括2H-吲哚唑作为新型EP2受体拮抗剂，与COX抑制剂结合使用。该发明还提供了一种非激素女性控制的按需避孕方法，其中在预期性交前按需服用含有EP2受体拮抗剂与COX抑制剂的药物组合物。
• [EN] NOVEL 2H-INDAZOLES AS EP2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX 2H-INDAZOLES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR EP2
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013079425A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention relates to novel 2H-indazoles of the general formula (I), methods for the preparation thereof and the use thereof for the production of pharmaceutical agents for the treatment of diseases and indications which are linked with the EP2- receptor.

  本发明涉及一种新颖的2H-吲唑的一般化学式(I)，其制备方法以及用于制备与EP2受体相关的疾病和指示的药物的用途。
• Novel indazole derivatives
  申请人：Hagihara Masahiko

  公开号：US20070129404A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  An object of the present invention is to create a novel indazole derivative useful as a drug and to find a novel pharmacological action of the derivative. The compound of the present invention is represented by the formula [I] and has an excellent Rho kinase inhibiting action. In the formula, a ring X is a benzene ring or a pyridine ring; R 1 and R 2 are H or alkyl; R 3 and R 4 are halogen, H, OH, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, cycloalkyloxy, cycloalkenyloxy, aryloxy, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, carboxy, hydrocarbonyl, alkylcarbonyl, etc.; and R 5 is halogen atom, H, OH, alkoxy, aryloxy, alkyl or aryl. Each group can be substituted.

  本发明的目的是创建一种新的吲唑衍生物作为药物，并找到该衍生物的新的药理作用。本发明的化合物由公式[I]表示，并具有出色的Rho激酶抑制作用。在公式中，环X是苯环或吡啶环；R1和R2是H或烷基；R3和R4是卤素，H，OH，烷氧基，烯氧基，炔氧基，环烷氧基，环烯氧基，芳氧基，烷基，烯基，炔基，环烷基，环烯基，芳基，羧基，烷基羰基等；而R5是卤素原子，H，OH，烷氧基，芳氧基，烷基或芳基。每个基团都可以被取代。
• Novel 2H-Indazoles as EP2 Receptor Antagonists
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US20140336172A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention relates to novel 2H-indazoles of the general formula (I), methods for the preparation thereof and the use thereof for the production of pharmaceutical agents for the treatment of diseases and indications which are linked with the EP 2 -receptor.

  本发明涉及一种新型2H-吲唑的通式（I），其制备方法以及用于生产治疗与EP2受体相关的疾病和适应症的药物的用途。
• Novel indazole derivative
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP2468729A1

  公开（公告）日：2012-06-27

  The invention relates to compounds of formula (I): in which R1, R2, R3, R4, R5 and X are as defined in the description. These compounds are useful as Rho kinase inhibitors.

  本发明涉及式 (I) 化合物： 其中 R1、R2、R3、R4、R5 和 X 如描述中所定义。这些化合物可用作 Rho 激酶抑制剂。