tert-butyl 3-(3-(2,5-dioxo-2H-pyrrol-1(5H)-yl)propanamido)propylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl 3-(3-(2,5-dioxo-2H-pyrrol-1(5H)-yl)propanamido)propylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)propanoylamino]propyl]carbamate
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₅
• 分子量: 325.365
• InChiKey: MKVZXPAUTDAFQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(3-(2,5-dioxo-2H-pyrrol-1(5H)-yl)propanamido)propylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(3-aminopropyl)-3-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)propanamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TETRAGALNAC AND PEPTIDE CONTAINING CONJUGATES AND METHODS FOR DELIVERY OF OLIGONUCLEOTIDES
  [FR] NOUVEAUX CONJUGUÉS CONTENANT TÉTRAGALNAC ET PEPTIDE ET PROCÉDÉS POUR L'ADMINISTRATION D'OLIGONUCLÉOTIDES

  摘要：

  本文揭示了一种模块化组合物，包括1）寡核苷酸；2）一个或多个符合式(I)的四聚GalNAc配体，可以相同也可以不同；可选地，3）一个或多个连接剂，可以相同也可以不同；4）从表3中独立选择的一个或多个肽，可以相同也可以不同；以及可选地，5）一个或多个靶向配体、增溶剂、药代动力学增强剂、脂质和/或掩蔽剂。

  公开号：

  WO2013166155A1
• 作为产物：
  描述：

  3-马来酰亚胺基丙酸羟基琥珀酰亚胺酯 、 N-叔丁氧羰基-1,3-丙二胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以4.03 g的产率得到tert-butyl 3-(3-(2,5-dioxo-2H-pyrrol-1(5H)-yl)propanamido)propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONJUGATES COMPRISING AN GLP-1/GLUCAGON/GIP TRIPLE RECEPTOR AGONIST, A LINKER AND HYALURONIC ACID
  [FR] CONJUGUÉS COMPRENANT UN TRIPLE AGONISTE DES RÉCEPTEURS AUX GLP-1/GLUCAGON/GIP, UN LIEUR ET DE L'ACIDE HYALURONIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种共轭物或其药用可接受盐，包括GLP-1/Glucagon/GIP三重受体激动剂、连接剂和携带-L1-L2-L-Y-R20基团的透明质酸水凝胶，其中Y代表GLP-1/Glucagon/GIP三重受体激动剂基团；而-L是一个连接剂基团-由式（la）表示，其中虚线表示通过形成酰胺键之一连接到GLP-1/Glucagon/GIP三重受体激动剂基团的氨基团。该发明还涉及包含所述共轭物的药物组合物，以及它们作为治疗或预防可通过GLP-1/Glucagon/GIP三重受体激动剂治疗的疾病或紊乱的药物的用途。

  公开号：

  WO2019229225A1

文献信息

• CONJUGATES COMPRISING AN GLP-1/GLUCAGON DUAL AGONIST, A LINKER AND HYALURONIC ACID
  申请人：SANOFI

  公开号：US20180154005A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present invention relates to a conjugate or a pharmaceutically acceptable salt thereof comprising an GLP-1/Glucagon receptor agonist, a linker and a hyaluronic acid hydrogel bearing -L 1 -L 2 -L-Y—R 20 groups, wherein Y represents an GLP-1/Glucagon receptor agonist moiety; and -L is a linker moiety—by formula (la), wherein the dashed line indicates the attachment to one of the amino groups of the GLP-1/Glucagon receptor agonist moiety by forming an amide bond. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said conjugates as well as their use as a medicament for treating or preventing diseases or disorders which can be treated by GLP-1/Glucagon receptor agonist.

  本发明涉及一种共轭物或其药用可接受盐，包括GLP-1/胰高血糖素受体激动剂、连接剂和携带-L1-L2-L-Y—R20基团的透明质酸水凝胶，其中Y代表GLP-1/胰高血糖素受体激动剂基团；而-L是连接剂基团—按照公式（la），其中虚线表示通过形成酰胺键与GLP-1/胰高血糖素受体激动剂基团的氨基之一连接。该发明还涉及包含所述共轭物的药物组合物，以及它们作为治疗或预防可通过GLP-1/胰高血糖素受体激动剂治疗的疾病或紊乱的药物的用途。
• [EN] NOVEL TETRAGALNAC CONTAINING CONJUGATES AND METHODS FOR DELIVERY OF OLIGONUCLEOTIDES<br/>[FR] NOUVEAUX CONJUGUÉS CONTENANT TÉTRAGALNAC ET PROCÉDÉS POUR L'ADMINISTRATION D'OLIGONUCLÉOTIDES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013166121A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Disclosed herein is a modular composition comprising 1) an oligonucleotide; 2) one or more tetraGalNAc ligands of Formula (I), which may be the same or different; optionally, 3) one or more linkers, which may be the same or different; and optionally, 4) one or more targeting ligands, solubilizing agents, pharmacokinetics enhancing agents, lipids, and/or masking agents.

  本文揭示了一种模块化组合物，包括1）寡核苷酸；2）一个或多个Formula (I)的四聚GalNAc配体，可能相同或不同；可选地，3）一个或多个连接剂，可能相同或不同；以及可选地，4）一个或多个靶向配体、增溶剂、药代动力学增强剂、脂质和/或掩蔽剂。
• NOVEL TETRAGALNAC CONTAINING CONJUGATES AND METHODS FOR DELIVERY OF OLIGONUCLEOTIDES
  申请人：Sirna Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150203843A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  Disclosed herein is a modular composition comprising 1) an oligonucleotide; 2) one or more tetraGalNAc ligands of Formula (I), which may be the same or different; optionally, 3) one or more linkers, which may be the same or different; and optionally, 4) one or more targeting ligands, solubilizing agents, pharmacokinetics enhancing agents, lipids, and/or masking agents.

  本发明公开了一种模块化组合物，包括：1）寡核苷酸；2）一种或多种四糖基N-乙酰半乳胺配体（公式（I）），可以相同或不同；可选地，3）一种或多种连接剂，可以相同或不同；以及可选地，4）一种或多种靶向配体、溶解剂、药代动力学增强剂、脂质和/或掩蔽剂。
• NOVEL TETRAGALNAC AND PEPTIDE CONTAINING CONJUGATES AND METHODS FOR DELIVERY OF OLIGONUCLEOTIDES
  申请人：Sima Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150246133A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Disclosed herein is a modular composition comprising 1) an oligonucleotide; 2) one or more tetraGalNAc ligands of Formula (I), which may be the same or different; optionally, 3) one or more linkers, which may be the same or different; 4) one or more peptides independently selected from Table 3, which may be the same or different; and optionally, 5) one or more targeting ligands, solubilizing agents, pharmacokinetics enhancing agents, lipids, and/or masking agents.

  本文披露了一种模块化组合物，包括：1）寡核苷酸；2）一个或多个四糖基N-乙酰半胱氨酸配体（I式），可以相同或不同；可选地，3）一个或多个连接剂，可以相同或不同；4）从表3中独立选择的一个或多个肽，可以相同或不同；以及可选的5）一个或多个靶向配体、溶解剂、药代动力学增强剂、脂质和/或伪装剂。
• Tetragalnac and peptide containing conjugates and methods for delivery of oligonucleotides
  申请人：Sirna Therapeutics, Inc.

  公开号：US10221205B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  Disclosed herein is a modular composition comprising 1) an oligonucleotide; 2) one or more tetraGalNAc ligands of Formula (I), which may be the same or different; optionally, 3) one or more linkers, which may be the same or different; 4) one or more peptides independently selected from Table 3, which may be the same or different; and optionally, 5) one or more targeting ligands, solubilizing agents, pharmacokinetics enhancing agents, lipids, and/or masking agents.

  本文公开了一种模块化组合物，包括：1）寡核苷酸；2）一种或多种式（I）的四GalNAc配体，它们可以相同或不同；任选地，3）一种或多种连接体，它们可以相同或不同；4）一种或多种独立选自表3的肽，它们可以相同或不同；任选地，5）一种或多种靶向配体、增溶剂、药代动力学增强剂、脂质和/或掩蔽剂。