1-Phenyl-3,3-dichlor-propan-2-on | 51239-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-3,3-dichlor-propan-2-on
• 英文别名: Phenylacetylmethylene chloride；1,1-dichloro-3-phenylpropan-2-one
• CAS: 51239-15-7
• 化学式: C₉H₈Cl₂O
• 分子量: 203.068
• InChiKey: QNVOIVCNUITFPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3,3-dichloro-2-ethoxyprop-2-enyl)benzene 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以62%的产率得到1-Phenyl-3,3-dichlor-propan-2-on
  参考文献：
  名称：

  Dichloromethylenation of esters and lactones by triphenylphosphine-carbon tetrachloride reagent

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80144-x

文献信息

• SUDA MINORU; FUKUSHIMA ASAKO, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 8, 759-762
  作者：SUDA MINORU、 FUKUSHIMA ASAKO

  DOI：——

  日期：——
• CHLORINATION PROCESS, ALKYLATION OF PRODUCTS OF SAID PROCESS AND SOME PRODUCTS THEREOF
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0611366A1

  公开（公告）日：1994-08-24
• US5387725A
  申请人：——

  公开号：US5387725A

  公开（公告）日：1995-02-07
• US5578737A
  申请人：——

  公开号：US5578737A

  公开（公告）日：1996-11-26
• [EN] CHLORINATION PROCESS, ALKYLATION OF PRODUCTS OF SAID PROCESS AND SOME PRODUCTS THEREOF
  申请人：——

  公开号：WO1993009074A2

  公开（公告）日：1993-05-13

  [EN] Compounds having acidic protons and a molecular structure which can delocalize the electron density of the conjugate base (target compounds) are chlorinated by contacting such compounds with a perchloroalkane and aqueous base in the presence of a phase transfer catalyst which is a tetraalkylammonium hydroxide. Chlorinated products, preferably gem-dichloro compounds, are produced. The gem-dichloro compounds are useful for alkylation of aromatic compounds. For instance fluorene is chlorinated to form 9,9-dichlorofluorene which is reacted with such compounds as phenol or aniline to form such compounds as 9,9-bis(hydroxyphenyl)fluorene, 9,9-bis(aminophenyl)fluorene, or 9-aminophenyl-9-chlorofluorene.
  [FR] On effectue la chloration de composés possédant des protons acides et une structure moléculaire pouvant délocaliser la densité d'électrons de la base du conjugué (composés cible) en les mettant en contact avec un perchloroalcane et une base aqueuse en présence d'un catalyseur de transfert de phase qui est un hydroxyde de tétra-alkylammonium. On obtient des produits chlorés, de préference, des composés gem-dichloro, c'est-à-dire, possédant deux atomes de chlore sur le même atome de carbone. Lesdits composés gem-dichloro sont efficaces pour l'alkylation de composés aromatiques. Par exemple, on effectue la chloration du fluorène, afin d'obtenir du 9,9-dichlorofluorène qu'on fait réagir avec des composés tels que le phénol ou l'aniline, afin d'obtenir des composés de 9,9-bis(hydroxyphényl)fluorène, 9,9-bis(aminophényl)fluorène ou 9-aminophényle-9-chlorofluorène.