2-amino-6-chloro-7-hexylpurine | 110864-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-amino-6-chloro-7-hexylpurine
• 英文别名: 6-Chloro-7-hexylpurin-2-amine
• CAS: 110864-14-7
• 化学式: C₁₁H₁₆ClN₅
• 分子量: 253.735
• InChiKey: DAVRSNUAOYMMBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-chloro-7-hexylpurine 生成 7-Hexylpurin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  KJELLBERG, JONAS;JOHANSSON, NILS GUNNAR, NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 8,(1989) N, C. 225-256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 、 2-氨基-6-氯嘌呤 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-amino-6-chloro-9-hexylpurine 、 2-amino-6-chloro-7-hexylpurine
  参考文献：
  名称：

  磺胺类同源物：某些N9-烷基嘌呤和嘌呤核糖核苷在小鼠中的合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  已经合成了许多N9-烷基取代的嘌呤和嘌呤核糖核苷，它们是亚砜的同类物，并评估了它们在小鼠中的抗白血病活性。NaH介导的6-氯嘌呤（4）和2-氨基-6-氯嘌呤（5）与某些烷基溴的烷基化反应生成N7-和N9-烷基化的衍生物（7a-d和6a-d），其中N9-异构体为主要产品。用硫脲处理6a-d和7a-d提供了相应的6-硫代衍生物（9a-d和8a-d）。用氯胺水溶液胺化9a-e得到相应的嘌呤-6-亚磺酰胺（10-ae），将其经3-氯过氧苯甲酸（MCPBA）控制氧化后，分别得到（R，S）-9-烷基嘌呤-6-亚磺酰胺（11a-e）。2-氨基-6-（甲基/苄硫基）-9-β-D-呋喃呋喃糖基嘌呤（12a和12b）和2-氨基-9-（2-脱氧-β-D-赤型戊呋喃糖基）-6的相似氧化用MCPBA将-（甲硫基）-嘌呤（12c）得到相应的亚砜（13a-c），将其进一步氧化得到相应的砜（14a-c）。在所评估的20种

  DOI：

  10.1021/jm00027a022