N,N-dimethyl-N'-(4-methylphenyl)-P-(trichloromethyl)-phosphonic diamide | 380345-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-N'-(4-methylphenyl)-P-(trichloromethyl)-phosphonic diamide
• 英文别名: N-[dimethylamino(trichloromethyl)phosphoryl]-4-methylaniline
• CAS: 380345-84-6
• 化学式: C₁₀H₁₄Cl₃N₂OP
• 分子量: 315.567
• InChiKey: DKFQBRPONPNTKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-N'-(4-methylphenyl)-P-(trichloromethyl)-phosphonic diamide 、 二甲胺 反应 15.0h， 以92%的产率得到1,1-bis(dimethylamino)-N,N-dimethyl-N'-(4-methyl-phenyl)-phosphinecarboximidamide oxide
  参考文献：
  名称：

  合成C-磷酸化N-芳基甲am的简便方法

  摘要：

  通过使磷，硫代磷和硒代磷酸的N-芳基三氯甲基衍生物与仲胺反应，可以制备C-磷酸化的（P V）芳基甲am 。已经研究了反应对黄铜基因，电子和空间因素的性质的依赖性。通过还原N-芳基甲酰胺基膦酰基亚硒酸酯，已经合成了相应的C-磷酸化的（P III）芳基甲am。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.087
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-N'-(4-methylphenyl)-P-(trichloromethyl)-phosphonous diamide 在 吡啶 、 双氧水 作用下， 以59%的产率得到N,N-dimethyl-N'-(4-methylphenyl)-P-(trichloromethyl)-phosphonic diamide
  参考文献：
  名称：

  合成C-磷酸化N-芳基甲am的简便方法

  摘要：

  通过使磷，硫代磷和硒代磷酸的N-芳基三氯甲基衍生物与仲胺反应，可以制备C-磷酸化的（P V）芳基甲am 。已经研究了反应对黄铜基因，电子和空间因素的性质的依赖性。通过还原N-芳基甲酰胺基膦酰基亚硒酸酯，已经合成了相应的C-磷酸化的（P III）芳基甲am。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.087

文献信息

• Convenient method for the synthesis of C-phosphorylated N-arylformamidines
  作者：Anatoliy Marchenko、Georgyi Koidan、Anastasiya Hurieva、Anatoliy Merkulov、Aleksandr Pinchuk、Aleksandr Yurchenko、Aleksandr Kostyuk

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.087

  日期：2010.5

  C-Phosphorylated (PV) arylformamidines have been prepared by the reaction of N-arylamidotrichloromethyl derivatives of phosphorus, thiophosphorus, and selenophosphorus acids with secondary amines. Dependence of the reaction on the nature of chalcogene, electronic and steric factors has been studied. By reduction of N-arylformamidinophosphonoselenides the corresponding C-phosphorylated (PIII) arylformamidines

  通过使磷，硫代磷和硒代磷酸的N-芳基三氯甲基衍生物与仲胺反应，可以制备C-磷酸化的（P V）芳基甲am 。已经研究了反应对黄铜基因，电子和空间因素的性质的依赖性。通过还原N-芳基甲酰胺基膦酰基亚硒酸酯，已经合成了相应的C-磷酸化的（P III）芳基甲am。