4-[1-(4,5,6,7-tetrahydro-thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)-cyclopropyl]-benzoic acid | 1206612-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[1-(4,5,6,7-tetrahydro-thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)-cyclopropyl]-benzoic acid
• 英文别名: 4-[1-(4,5,6,7-Tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)cyclopropyl]benzoic acid；4-[1-(4,5,6,7-tetrahydro-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)cyclopropyl]benzoic acid
• CAS: 1206612-01-2
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 300.381
• InChiKey: LHNSAMJIUUIBTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-L-缬氨酸羟基琥珀酰亚胺酯 、 4-[1-(4,5,6,7-tetrahydro-thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)-cyclopropyl]-benzoic acid 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKYLIDENE AND HETEROCYCLOALKYLIDENE INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20100022543A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[1-(4-methoxycarbonylphenyl)cyclopropyl]-6,7-dihydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine-5-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-[1-(4,5,6,7-tetrahydro-thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)-cyclopropyl]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKYLIDENE AND HETEROCYCLOALKYLIDENE INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20100022543A1

文献信息

• CYCLOALKYLIDENE AND HETEROCYCLOALKYLIDENE HISTONE DEACETYLASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP2326622A1

  公开（公告）日：2011-06-01
• US8088771B2
  申请人：——

  公开号：US8088771B2

  公开（公告）日：2012-01-03
• US8198299B2
  申请人：——

  公开号：US8198299B2

  公开（公告）日：2012-06-12
• [EN] CYCLOALKYLIDENE AND HETEROCYCLOALKYLIDENE HISTONE DEACETYLASE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE CYCLOALKYLIDÈNE ET D'HÉTÉROCYCLOALKYLIDÈNE D'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：GILEAD COLORADO INC

  公开号：WO2010014611A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.
• CYCLOALKYLIDENE AND HETEROCYCLOALKYLIDENE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Melvin, JR. Lawrence S.

  公开号：US20100022543A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。