N-(3',4',5'-trifluorobiphenyl-2-yl)-1,3-dimethylpyrazol-4-ylcarboxamide | 1045802-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3',4',5'-trifluorobiphenyl-2-yl)-1,3-dimethylpyrazol-4-ylcarboxamide
• 英文别名: N-(3',4',5'-trifluorobiphenyl-2-yl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-carboxamide；N-(3',4',5'-trifluorobiphenyl-2-yl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxamide；1,3-dimethyl-N-[2-(3,4,5-trifluorophenyl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide
• CAS: 1045802-35-4
• 化学式: C₁₈H₁₄F₃N₃O
• 分子量: 345.324
• InChiKey: UJLRDONJQRUUHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3',4',5'-三氟联苯基-2-胺 、 1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羰酰氯 在 甲苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(3',4',5'-trifluorobiphenyl-2-yl)-1,3-dimethylpyrazol-4-ylcarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Method for manufacturing aryl carboxamides

  摘要：

  制备式(I)中的芳基羧酰胺的方法，其中Ar=单取代至三取代苯基、吡啶基或吡唑基环，所述取代基选择自卤素、C1-C4烷基和C1-C4卤代烷基；M=噻吩基或苯基，可能带有卤素取代基；Q=直接键、环丙烷基、融合的双环[2.2.1]庚烷或双环[2.2.1]庚烯环；R1=氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、单取代至三取代苯基，所述取代基选择自卤素和三氟甲硫基，或环丙基；通过在适当的非水溶剂中将式(II)的酸氯化物与芳基胺(III)反应，其中，在缺乏辅助碱的情况下，a)最初加入酸氯化物(II)，b)建立从0到700毫巴的压力，c)以近似化学计量的量计量芳基胺(III)，并d)分离所得的产物。

  公开号：

  US08350046B2

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING AMINALE AND THEIR USE FOR PREPARING 1,3-DISUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'AMINAL ET UTILISATION AFFÉRENTE POUR LA PRÉPARATION DE COMPOSÉS 1,3-PYRAZOLE DISUBSTITUÉS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2011054733A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Process for preparing aminale and their use for preparing 1,3-disubstituted pyrazole compounds.

  制备氨基和它们用于制备1,3-二取代吡唑化合物的过程。
• Method for preparing 1,3,4-substituted pyrazol compounds
  申请人：Wolf Bernd

  公开号：US20110172436A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The invention provides an Ethernet bridge or router comprising a network fabric adapted to provide interconnectivity to a plurality of Ethernet ports, each of the Ethernet ports being adapted to receive and/or transmit Ethernet frames, and wherein the Ethernet bridge or router further comprises an encapsulator connected to receive Ethernet Protocol Data Units from the Ethernet ports, wherein the encapsulator is operable to generate a Fabric Protocol Data Unit from a received Ethernet Protocol Data Unit, the Fabric Protocol Data Unit comprising a header portion, and a payload portion which comprises the Ethernet Protocol Data Unit concerned, and wherein the encapsulator is operable to transform Ethernet destination address information from the Ethernet Protocol Data Unit into a routing definition for the network fabric, and to include this routing definition in the header portion of the Fabric Protocol Data Unit. Also provided is a method of data delivery across a network.

  该发明提供了一种以太网桥或路由器，包括一个网络结构，适用于为多个以太网端口提供互连性，每个以太网端口适用于接收和/或传输以太网帧，以及该以太网桥或路由器进一步包括一个封装器，连接到以太网端口以接收以太网协议数据单元，其中该封装器能够从接收到的以太网协议数据单元生成一个面向网络结构的协议数据单元，该面向网络结构的协议数据单元包括一个头部部分和一个负载部分，该负载部分包括所涉及的以太网协议数据单元，该封装器能够将以太网协议数据单元中的目的地址信息转换为网络结构的路由定义，并将该路由定义包含在面向网络结构的协议数据单元的头部部分中。还提供了一种通过网络进行数据传递的方法。
• Method For Manufacturing Aryl Carboxamides
  申请人：Reichert Wolfgang

  公开号：US20110054183A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  A process for preparing arylcarboxamides of the formula (I) where Ar =a mono- to trisubstituted phenyl, pyridyl or pyrazolyl ring, where the substituents are selected from halogen, C i -C 4 -alkyl and C 1 -C 4 -haloalkyl; M =thienyl or phenyl, which may bear a halogen substituent; Q =direct bond, cyclopropylene, fused bicycio[2.2.1]heptane or bicyclo[2.2.1]heptene ring; R 1 =hydrogen, halogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, C 1 -C 4 -haloalkoxy, mono- to trisubstituted phenyl, where the substituents are selected from halogen and trifluoromethylthio, or cyclopropyl; by reacting an acid chloride of the formula (II) with an arylamine (III) in a suitable nonaqueous solvent, wherein, in the absence of an auxiliary base, a) the acid chloride (II) is initially charged, b) a pressure of from 0 to 700 mbar is established, c) the arylamine (III) is metered in in an approximately stoichiometric amount and d) the product of value is isolated.

  一种制备式(I)的芳基羧酰胺的方法，其中Ar = 单取代至三取代苯基、吡啶基或吡唑基环，取代基选自卤素、Ci-C4-烷基和C1-C4-卤代烷基；M = 噻吩基或苯基，可以带有卤素取代基；Q = 直链键、环丙烯基、融合的双环[2.2.1]庚烷或双环[2.2.1]庚烯环；R1 = 氢、卤素、C1-C6-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、单取代至三取代苯基，其中取代基选自卤素和三氟甲硫基，或环丙基；通过在适当的非水溶剂中将式(II)的酸氯与芳香胺(III)反应，其中，在没有辅助碱的情况下，a) 首先加入酸氯(II)，b) 建立0至700毫巴的压力，c) 以近似化学计量的量滴定芳香胺(III)，d) 分离所得产物的价值。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 1,3-DISUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ D'ÉLABORATION DE COMPOSÉS DE PYRAZOLE 1,3-DISUBSTITUÉS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2011054732A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  A process for preparing 1,3-disubstituted pyrazole compounds.

  制备1,3-二取代吡唑化合物的工艺。
• Process for preparing 1,3-disubstituted pyrazole compounds
  申请人：Dochnahl Maximilian

  公开号：US20120220781A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  A process for preparing 1,3-disubstituted pyrazole compounds.

  一种制备1,3-二取代吡唑化合物的过程。