1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl 2,2,2-trifluoroethyl sulfate | 92720-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl 2,2,2-trifluoroethyl sulfate
• CAS: 92720-82-6
• 化学式: C₅H₃F₉O₄S
• 分子量: 330.128
• InChiKey: HLRUNWQBIUKHMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氟异丙醇 、 2,2,2-trifluoroethyl fluorosulfate 在 三乙胺 作用下， 生成 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl 2,2,2-trifluoroethyl sulfate
  参考文献：
  名称：

  多氟烷基氟硫酸盐与亲核试剂的反应：硫-氟键上的异常取代

  摘要：

  Les fluorosulfates de polyfluoroalkyle R f OSO 2 F [R f =CF 3 CH 2 et (CF 3 ) 2 CH] reagissent avec les 胺，les alcools et les alcoolates倒入donner de nouveaux酰胺硫酸盐脱多氟烷基硫酸盐和二烷基化物。La liaison S-O de ces fluorosulfates de polyfluoroalkyle reste 完整存在 de 亲核试剂 durs。Cependant avec le methanethiol on obtient lesulfe demethyle et de trifluoro-2,2,2ethyle

  DOI：

  10.1021/ja00336a032

文献信息

• KINKEAD, S. A.;KIMAR, RAMESH, C.;SHREEVE, J. M., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 24, 7496-7500
  作者：KINKEAD, S. A.、KIMAR, RAMESH, C.、SHREEVE, J. M.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of polyfluoroalkyl fluorosulfates with nucleophiles: an unusual substitution at the sulfur-fluorine bond
  作者：Scott A. Kinkead、Ramesh C. Kumar、Jeanne M. Shreeve

  DOI：10.1021/ja00336a032

  日期：1984.11

  Les fluorosulfates de polyfluoroalkyle R f OSO 2 F [R f =CF 3 CH 2 et (CF 3 ) 2 CH] reagissent avec les amines, les alcools et les alcoolates pour donner de nouveaux amidosulfates de polyfluoroalkyle et sulfates de dialkyle respectivement. La liaison S−O de ces fluorosulfates de polyfluoroalkyle reste intacte en presence de nucleophiles durs. Cependant avec le methanethiol on obtient le sulfure de

  Les fluorosulfates de polyfluoroalkyle R f OSO 2 F [R f =CF 3 CH 2 et (CF 3 ) 2 CH] reagissent avec les 胺，les alcools et les alcoolates倒入donner de nouveaux酰胺硫酸盐脱多氟烷基硫酸盐和二烷基化物。La liaison S-O de ces fluorosulfates de polyfluoroalkyle reste 完整存在 de 亲核试剂 durs。Cependant avec le methanethiol on obtient lesulfe demethyle et de trifluoro-2,2,2ethyle