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2-(2'-methyl-2'-nitropropyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
2-(2'-methyl-2'-nitropropyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one | 89718-61-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
四氢化萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2'-methyl-2'-nitropropyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
英文别名
2-(2-Methyl-2-nitropropyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one;2-(2-methyl-2-nitropropyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
CAS
89718-61-6
化学式
C
14
H
17
NO
3
mdl
——
分子量
247.294
InChiKey
WJQCLFMJFVGPCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
18
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
62.9
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-[(二甲基氨基)甲基]四氢萘-1-酮
2-dimethylaminomethyl-3,4-dihydro-naphthalen-1-one
7353-59-5
C
13
H
17
NO
203.284
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(2'-methyl-2'-nitropropyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
在
过氧乙酸
、
sodium hydroxide
、
氯化铵
、
锌
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
乙醇
、
水
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 10.0h, 生成 (2aR,8bS,9aR)-1,1-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-9-oxa-9a-aza-cyclopropa[1,5]cyclopenta[1,2-a]naphthalen-2a-ol
参考文献:
名称:
Black, David St. C.; Johnstone, Lynn M., Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 8, p. 704 - 705
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3,4-二氢-1(2H)-萘酮
在
盐酸
、 potassium fluoride 、
四丁基氯化铵
作用下, 以
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 6.5h, 生成
2-(2'-methyl-2'-nitropropyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
参考文献:
名称:
Black, David St. C.; Johnstone, Lynn M., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 1, p. 117 - 128
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一种β-硝基酮及其制备方法、应用方法
申请人:
北京师范大学
公开号:
CN114213254B
公开(公告)日:
2023-04-25
本发明提供了一种β‑硝基酮及其制备方法、应用方法。所述制备方法为以烯醇硅醚和偕卤代硝基烃为原料,在无水溶剂、光氧化还原催化剂、光照存在下,在室温、中性条件下即可发生偶联反应,反应液经纯化分离制得所述β‑硝基酮。采用本发明所述的制备方法,所采用的原料廉价、易得,并且能够获得超过95%的收率。此外制得的硝基位于β‑季碳上的酮,这些β‑硝基酮很容易转化为具有重要价值的β‑氨基酮。
Black, David St. C.; Johnstone, Lynn M., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 3, p. 587 - 597
作者:
Black, David St. C.、Johnstone, Lynn M.
DOI:
——
日期:
——
BLACK, D. S. C.;JOHNSTONE, L. M., ANGEW. CHEM., 1981, 93, N 8, 704-705
作者:
BLACK, D. S. C.、JOHNSTONE, L. M.
DOI:
——
日期:
——
BLACK, D. ST. C.;JOHNSTONE, L. M., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 3, 587-597
作者:
BLACK, D. ST. C.、JOHNSTONE, L. M.
DOI:
——
日期:
——
BLACK, D. ST. C.;JOHNSTONE, L. M., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 1, 117-128
作者:
BLACK, D. ST. C.、JOHNSTONE, L. M.
DOI:
——
日期:
——
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