2,3-bis(4-ethyl-5-((4-ethyl-3-methyl-5-carboethoxy-1H-pyrrol-2-yl)methyl)-3-methyl-1H-pyrrol-2-yl)quinoxaline | 896105-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3-bis(4-ethyl-5-((4-ethyl-3-methyl-5-carboethoxy-1H-pyrrol-2-yl)methyl)-3-methyl-1H-pyrrol-2-yl)quinoxaline
• 英文别名: ethyl 5-[[5-[3-[5-[(5-ethoxycarbonyl-4-ethyl-3-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-4-ethyl-3-methyl-1H-pyrrol-2-yl]quinoxalin-2-yl]-3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 896105-23-0
• 化学式: C₄₄H₅₄N₆O₄
• 分子量: 730.951
• InChiKey: CCLKBYZVQIUTAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis(4-ethyl-5-((4-ethyl-3-methyl-5-carboethoxy-1H-pyrrol-2-yl)methyl)-3-methyl-1H-pyrrol-2-yl)quinoxaline 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到2,3-bis(4-ethyl-5-((4-ethyl-3-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)-3-methyl-1H-pyrrol-2-yl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  轻松制备双二吡咯基喹喔啉桥联的膨胀卟啉。前所未有的[20]四卟啉-（2.1.2.1）的合成和结构表征。

  摘要：

  [结构：见正文]描述了一种空前的V形（2.1.2.1）扩展的卟啉，其中结合了扩展的pi共轭体系。它的有效合成依赖于使用新的全烷基四吡咯基喹喔啉构件，该构件构成了多功能制备新的含喹喔啉的大环化合物的理想中间体。

  DOI：

  10.1021/ol0606381
• 作为产物：
  描述：

  2-(ethyloxycarbonyl)-3-ethyl-4-methylpyrrole 在 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2,3-bis(4-ethyl-5-((4-ethyl-3-methyl-5-carboethoxy-1H-pyrrol-2-yl)methyl)-3-methyl-1H-pyrrol-2-yl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  轻松制备双二吡咯基喹喔啉桥联的膨胀卟啉。前所未有的[20]四卟啉-（2.1.2.1）的合成和结构表征。

  摘要：

  [结构：见正文]描述了一种空前的V形（2.1.2.1）扩展的卟啉，其中结合了扩展的pi共轭体系。它的有效合成依赖于使用新的全烷基四吡咯基喹喔啉构件，该构件构成了多功能制备新的含喹喔啉的大环化合物的理想中间体。

  DOI：

  10.1021/ol0606381

文献信息

• Facile Preparation of Doubly Dipyrrolylquinoxaline-Bridged Expanded Porphyrins. Synthesis and Structural Characterization of an Unprecedented [20]Tetraphyrin-(2.1.2.1)
  作者：Florence Szydlo、Bruno Andrioletti、Eric Rose

  DOI：10.1021/ol0606381

  日期：2006.5.1

  [structure: see text] An unprecedented V-shape (2.1.2.1) expanded porphyrin incorporating an extended pi-conjugated system is described. Its efficient synthesis relied on the use of a new peralkyl tetrapyrrolylquinoxaline building block that constitutes the ideal intermediate for the versatile preparation of new quinoxaline-containing macrocycles.

  [结构：见正文]描述了一种空前的V形（2.1.2.1）扩展的卟啉，其中结合了扩展的pi共轭体系。它的有效合成依赖于使用新的全烷基四吡咯基喹喔啉构件，该构件构成了多功能制备新的含喹喔啉的大环化合物的理想中间体。