Benzyldiethylphosphinat | 13274-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyldiethylphosphinat
• 英文别名: Diethylphosphinsaeure-benzylester；diethyl-phosphinic acid benzyl ester；Diaethyl-phosphinsaeure-benzylester；Diethylphosphinic acid benzyl ester；diethylphosphoryloxymethylbenzene
• CAS: 13274-91-4
• 化学式: C₁₁H₁₇O₂P
• 分子量: 212.229
• InChiKey: DQBAITHIHYRSFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙基氯化膦 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 苯甲醇 作用下， 生成 Benzyldiethylphosphinat
  参考文献：
  名称：

  Rasumow et al., 1955, p. 205,209

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种胺、酰胺、醇、硫醇的磷酰化的方法
  申请人：河南大学

  公开号：CN114751936A

  公开（公告）日：2022-07-15

  本发明属于化合物制备技术领域，涉及一种胺、酰胺、醇、硫醇的磷酰化的方法。具体将磷酰化试剂、底物（胺、酰胺、醇或硫醇）和光催化剂加入反应容器中，然后加入有机溶剂，抽出空气，充入惰性气体，在光照条件下室温反应，经柱层析或过滤得到磷酰化的胺、酰胺、醇或硫醇。所述磷酰化试剂为亚磷酸酯或二烃基氧膦。所述光催化剂为过渡金属配合物。本发明方法可以同时使丰富的磷酰化试剂与胺、酰胺、醇、硫醇反应且充分利用可见光，反应几乎没有副产物。本发明方法对水不敏感，避免了多卤代物的使用，且在常温下进行。由于调整合适的溶剂可以让产物析出，反应物保留更使得光催化剂的利用效率大大提高，有利于工业生产。
• Henning,H.-G. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1966, vol. 33, p. 188 - 198
  作者：Henning,H.-G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Rasumow, Metodiceskij sbornik, 1959, # 26, p. 123,124
  作者：Rasumow

  DOI：——

  日期：——