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(1R,3R,6R,7R,8S,9R,12R,13S,14S,15R,17S,19R,21S,22R)-9-ethyl-7,8-dihydroxy-13-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-1,3,5,6,8,12,14,19,21-nonamethyl-10,16,18,23-tetraoxa-5-azatricyclo[13.8.0.017,22]tricosan-11-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R,3R,6R,7R,8S,9R,12R,13S,14S,15R,17S,19R,21S,22R)-9-ethyl-7,8-dihydroxy-13-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-1,3,5,6,8,12,14,19,21-nonamethyl-10,16,18,23-tetraoxa-5-azatricyclo[13.8.0.017,22]tricosan-11-one
英文别名
——
(1R,3R,6R,7R,8S,9R,12R,13S,14S,15R,17S,19R,21S,22R)-9-ethyl-7,8-dihydroxy-13-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-1,3,5,6,8,12,14,19,21-nonamethyl-10,16,18,23-tetraoxa-5-azatricyclo[13.8.0.017,22]tricosan-11-one化学式
CAS
——
化学式
C37H67NO11
mdl
——
分子量
701.9
InChiKey
RXAZKDCMCDMYTM-DZPIHPMGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    49
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.97
  • 拓扑面积:
    146
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    12

文献信息

  • Triazole Compounds and Methods of Making and Using the Same
    申请人:Rib-X Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20140088031A1
    公开(公告)日:2014-03-27
    The present invention provides triazole macrocyclic compounds useful as therapeutic agents. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.
    本发明提供了三唑大环化合物,可作为治疗剂使用。更具体地说,这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂。
  • US9006189B2
    申请人:——
    公开号:US9006189B2
    公开(公告)日:2015-04-14
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