N,N-dimethyl 3-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)propane-1-sulfonamide | 91893-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl 3-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)propane-1-sulfonamide
• 英文别名: 3-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-propane-1-sulfonic acid dimethylamide；3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-N,N-dimethylpropane-1-sulfonamide
• CAS: 91893-73-1
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 296.347
• InChiKey: ISKYZRBROBBVPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.9±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl 3-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)propane-1-sulfonamide 在 乙醇 、 肼 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 N,N-dimethyl 3-aminopropane-1-sulfonamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOQUINOLINYL, IMIDAZOPYRIDINYL, AND IMIDAZONAPHTHYRIDINYL SULFONAMIDES
  [FR] SULFONAMIDES D'IMIDAZOQUINOLINYLE, D'IMIDAZOPYRIDINYLE ET D'IMIDAZONAPHTYRIDINYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2005066169A3
• 作为产物：
  描述：

  3(1,3-二氧-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)丙烷-1-磺酰氯 、 二甲胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N,N-dimethyl 3-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)propane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOQUINOLINYL, IMIDAZOPYRIDINYL, AND IMIDAZONAPHTHYRIDINYL SULFONAMIDES
  [FR] SULFONAMIDES D'IMIDAZOQUINOLINYLE, D'IMIDAZOPYRIDINYLE ET D'IMIDAZONAPHTYRIDINYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2005066169A3

文献信息

• Phosphoinositide 3-kinase inhibitor compounds and methods of use
  申请人：Folkes Adrian

  公开号：US20080039459A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  Compounds of Formulas Ia and Ib, and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting lipid kinases including PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula Ia and Ib for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式Ia和Ib的化合物，包括立体异构体，几何异构体，互变异构体，溶剂化物，代谢物和其药学上可接受的盐，可用于抑制脂质激酶包括PI3K，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式Ia和Ib的化合物用于哺乳动物细胞中的体外，体内和原位诊断，预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Castanedo Georgette

  公开号：US20110105464A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Methods of using compounds of Formula Ia and Ib for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  本文披露了使用Ia和Ib化合物的方法，用于哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断、预防或治疗相关病理状况。
• Quinazolines and Related Heterocyclic Compounds, and Their Therapeutic Use
  申请人：Smits Rogier Adriaan

  公开号：US20100298322A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  A compound of the formula (I) wherein X is CR 1 or N; Y is CR 3 or N; R 1 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are independently H, F, Cl, Br, I, or a hydrocarbon group which optionally contains one or more heteroatoms; R 7 is a heterocyclic group including one or more N atoms; R′ is R x or NR y R z wherein R x , R y and R z are each H or the same or different groups, including cyclic groups formed by R y and R z with the N atom, of up to 20 C atoms and optionally including up to 3 further heteroatoms selected from N, O and S; or a pharmaceutically acceptable salt, ester or solvate thereof.

  化合物的式子 (I)，其中 X 是 CR1 或 N；Y 是 CR3 或 N；R1、R3、R4、R5 和 R6 分别是 H、F、Cl、Br、I 或一个含有一个或多个杂原子的碳氢基团；R7 是一个含有一个或多个 N 原子的杂环基团；R′ 是 Rx 或 NRyRz，其中 Rx、Ry 和 Rz 分别是 H 或相同或不同的基团，包括由 Ry 和 Rz 与 N 原子形成的环状基团，具有高达 20 个 C 原子并且可选地包括最多 3 个来自 N、O 和 S 的进一步杂原子；或其药学上可接受的盐、酯或溶剂化物。
• IMIDAZOQUINOLINYL, IMIDAZOPYRIDINYL AND IMIDAZONAPHTHYRIDINYL SULFONAMIDES
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP1699788A2

  公开（公告）日：2006-09-13
• PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP2046799A1

  公开（公告）日：2009-04-15