4,4,5,5-Tetramethyl-2-(5-propylthiophen-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(5-propylthiophen-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 4,4,5,5-tetramethyl-2-(5-propylthiophen-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane
• 化学式: C₁₃H₂₁BO₂S
• 分子量: 252.2
• InChiKey: XUTZKYCWLFHHRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[3-bromo-4-(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl]-2-(tert-butoxy)acetate 、 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium carbonate 、 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(5-propylthiophen-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane 、 氢氧化锂 在 醋酸钯 水 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以to provide 2-(tert-butoxy)-2-[4-(3,4-dihyd ro-2H-1-benzopyran-6-yl)-1-methyl-3-(5-propylthiophen-3-yl)-1H-pyrazol-5-yl]acetic acid (example 11) (40 mg, 0.09 mmol, 75%)的产率得到2-Tert-butoxy-2-[4-chroman-6-yl-2-methyl-5-(5-propyl-3-thienyl)pyrazol-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of viral replication, their process of preparation and their therapeutical uses

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物，其用于治疗或预防病毒性疾病，包括艾滋病。

  公开号：

  US09260395B2

文献信息

• Inhibitors of Viral Replication, Their Process of Preparation and Their Therapeutical Uses
  申请人：LABORATOIRE BIODIM

  公开号：US20150274673A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention relates to compounds of formula (I), their the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.

  本发明涉及式(I)化合物，其用于治疗或预防病毒性疾病，包括艾滋病。