ethyl 2-[[[(3R)-3-(3-phenylpropyl)pyrrolidin-3-yl]-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]methyl]pyridine-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[[[(3R)-3-(3-phenylpropyl)pyrrolidin-3-yl]-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]methyl]pyridine-4-carboxylate
• 化学式: C₂₄H₂₈F₃N₃O₃
• 分子量: 463.5
• InChiKey: LMSVQZROBYFCDT-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASES
  申请人：EPITHERAPEUTICS APS

  公开号：WO2014053491A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  The present application discloses compounds capable of modulating the activity of histone demethylases (HDMEs), which are useful for prevention and/or treatment of diseases in which genomic dysregulation is involved in the pathogenesis, such as e.g. cancer. The present application also discloses pharmaceutical compositions comprising said compounds and the use of such compounds as a medicament. The compounds take the form (I).

  本申请公开了能够调节组蛋白去甲基化酶（HDMEs）活性的化合物，这些化合物对于预防和/或治疗涉及基因组失调在病因中起作用的疾病，如癌症等，是有用的。本申请还公开了包含所述化合物的药物组合物以及将这些化合物用作药物的用途。这些化合物的结构如下（I）。
• INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES
  申请人：Epitherapeutics ApS

  公开号：EP2903968A1

  公开（公告）日：2015-08-12