[1-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-methylethyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-3-yl]{5-[(diphenylmethylene)amino]pyridin-3-yl}methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-methylethyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-3-yl]{5-[(diphenylmethylene)amino]pyridin-3-yl}methanone
• 英文别名: [5-(benzhydrylideneamino)pyridin-3-yl]-[1-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-yl]pyrrolo[3,2-c]pyridin-3-yl]methanone
• 化学式: C₃₅H₃₈N₄O₂Si
• 分子量: 574.8
• InChiKey: AOWQFFNSYUCOGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.41
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-methylethyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-3-yl]{5-[(diphenylmethylene)amino]pyridin-3-yl}methanone 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford the title compound (40 mg, 52%)的产率得到(5-aminopyridin-3-yl)[1-(2-hydroxy-1-methylethyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-3-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[3,2-c]pyridine tropomyosin-related kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。

  公开号：

  US09163021B2

文献信息

• Pyrrolo[3,2-C]Pyridine Tropomyosin-Related Kinase Inhibitors
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：US20150246912A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中置换基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。