N-(pyridin-4-yl)butanamide | 112706-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(pyridin-4-yl)butanamide
• 英文别名: Butanamide, N-4-pyridinyl-；N-pyridin-4-ylbutanamide
• CAS: 112706-64-6
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• mdl: MFCD00996245
• 分子量: 164.207
• InChiKey: UZNUTPJHIJECKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 丁酸 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KRAVCHENYA N. A., VESTSI AN BSSR. CEP. XIM. N.,(1987) N 2, 111-113

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ion Channel Modulators
  申请人：Zelle Robert

  公开号：US20070281937A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein can be used for the therapeutic modulation of ion channel function, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain calcium channel subtype targets.

  这项发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。本文描述的化合物、组合物和方法可用于治疗调节离子通道功能，以及治疗疾病和疾病症状，特别是那些由特定钙通道亚型靶点介导的疾病。
• [EN] 1,3-DIAZA-SPIRO-[3.4]-OCTANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,3-DIAZA-SPIRO-[3.4]-OCTANE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2019012037A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The invention relates to 1,3-diaza-spiro-[3.4]-octane derivatives, their preparation and use in medicine, particularly in various neurological disorders, including but not limited to pain, neurodegenerative disorders, neuroinflammatory disorders, neuropsychiatric disorders, substance abuse/dependence.

  这项发明涉及1,3-二氮杂螺[3.4]-辛烷衍生物，它们的制备和在医学中的应用，特别是在各种神经系统疾病中，包括但不限于疼痛、神经退行性疾病、神经炎症性疾病、神经精神疾病、物质滥用/依赖。
• Practical preparation of challenging amides from non-nucleophilic amines and esters under flow conditions
  作者：Johannes L. Vrijdag、Francisca Delgado、Nerea Alonso、Wim M. De Borggraeve、Natalia Pérez-Macias、Jesus Alcázar

  DOI：10.1039/c4cc07129h

  日期：——

  Preparation of amides from low nucleophilic heterocyclic amines is achieved in 2 minutes under mild conditions.

  从低亲核杂环胺制备酰胺在温和条件下可以在2分钟内完成。
• KRAVCHENYA N. A., VESTSI AN BSSR. CEP. XIM. N.,(1987) N 2, 111-113
  作者：KRAVCHENYA N. A.

  DOI：——

  日期：——
• NEUE ALKYL-HALTIGE 5-ACYLINDOLINONE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1727799B1

  公开（公告）日：2009-01-07