(3-Aminophenyl)-methylcarbamic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-Aminophenyl)-methylcarbamic acid
• 英文别名: (3-aminophenyl)-methylcarbamic acid
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• 分子量: 166.18
• InChiKey: WNVARXUQWGTXPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS CCK2/GASTRIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE À TITRE D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CCK2/GASTRINE
  申请人：TRIO MEDICINES LTD

  公开号：WO2016020698A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The invention relates to benzodiazepine derivatives of formula (A) useful as CCK2/gastrin receptor antagonists, their preparation and their use in the treatment or prevention of disorders associated with CCK2/gastrin receptors, disorders caused by or associated with hypergastrinaemia, and gastric acid-related disorders.

  这项发明涉及一种公式（A）的苯二氮卓衍生物，可用作CCK2/胃泌素受体拮抗剂，其制备以及在治疗或预防与CCK2/胃泌素受体相关的疾病、由高胃泌素血症引起或相关的疾病以及胃酸相关疾病中的使用。
• [EN] FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND MEDICINAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE FUSIONNÉS, COMPOSITIONS ET APPLICATIONS MÉDICALES ASSOCIÉES
  申请人：JUBILANT BIOSYS LTD

  公开号：WO2021062327A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present disclosure relates to a class of fused pyrimidine compounds of Formula I, their stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates, and hydrates thereof. The present disclosure also relates to a process of preparation of these fused pyrimidine compounds, and to pharmaceutical compositions containing them.

  本公开涉及一类式I的融合嘧啶化合物，它们的立体异构体、互变异构体、药用可接受盐、多型体、溶剂合物和水合物。本公开还涉及制备这些融合嘧啶化合物的方法，以及含有它们的药物组合物。
• [EN] DIACYLGLYCEROL KINASE MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LA DIACYLGLYCÉROL KINASE
  申请人：CARNA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021130638A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present disclosure provides diacylglycerol kinase modulating compounds, and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors, and viral infections, such as HIV or hepatitis B virus infection. The compounds can be used alone or in combination with other agents.

  本公开提供了调节二酰基甘油激酶的化合物以及用于治疗癌症（包括实体瘤）和病毒感染（如HIV或乙型肝炎病毒感染）的药物组合物。这些化合物可以单独使用或与其他药物联合使用。
• HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US20140179720A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2399921A1

  公开（公告）日：2011-12-28

  A compound represented by formula (I) or a salt thereof, which has a potent Raf inhibitory activity. In formula (I), R1 represents an optionally substituted C1-6 alkyl, etc.; X represents -O- or -NR2- (wherein R2 represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl); Y represents a group represented by formula 2 (2i or 2ii) (wherein ring A represents an optionally substituted benzene ring; Z represents a group represented by (1) -NR3CO-W1-, (2) - NR3CO-W1-O-, (3) -NR3CO-W1-O-W2-, (4) -NR3CO-W1-S-, (5) -NR3CO-W1-NR4-, (6) -NR3COO-, (7) -NR3COO-W1-, (8) -NR3CO-CO-, or (9) - NR3CONR4- (wherein R3 and R9 each represents a hydrogen atom, etc., and W1 and W2 each represents an optionally substituted C1-6 alkylene, etc.); and R5 represents an optionally substituted five- or six-membered ring group.

  具有强效 Raf 抑制活性的式 (I) 所代表的化合物或其盐。 在式 (I) 中，R1 代表任选取代的 C1-6 烷基等；X 代表-O-或-NR2-（其中 R2 代表氢原子或 C1-6 烷基）；Y 代表由式 2（2i 或 2ii）代表的基团 (其中环 A 代表任选取代的苯环；Z代表由(1)-NR3CO-W1-、(2)-NR3CO-W1-O-、(3)-NR3CO-W1-O-W2-、(4)-NR3CO-W1-S-、(5)-NR3CO-W1-NR4-、(6)-NR3COO-、(7)-NR3COO-W1-、(8)-NR3CO-CO-或(9)-NR3CONR4-（其中 R3 和 R9 各自代表氢原子等）表示的基团。,以及 W1 和 W2 各自代表任选取代的 C1-6 亚烷基等）；以及 R5 代表任选取代的五元或六元环基。