2-[(4S,5S,6S)-6-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxymethyl]-5-(4-nitrobenzoyl)oxy-4-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]oxan-2-yl]-4-nitrobenzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4S,5S,6S)-6-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxymethyl]-5-(4-nitrobenzoyl)oxy-4-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]oxan-2-yl]-4-nitrobenzoic acid
• 化学式: C33H40F3N3O16
• 分子量: 791.7
• InChiKey: AKTHLMZOPPDICN-YFTKSLQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  249
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  19

文献信息

• Anthracycline Derivatives For Treating Tumor Diseases
  申请人：Produkem Molekulares Design GmbH

  公开号：US20150252069A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The invention relates to compounds of the general formula (I) in which R 1 is a hydrogen atom, a hydroxy or methoxy group, a halogen atom, or an NO 2 group; R 2 is a hydrogen atom, a hydroxy or methoxy group, or an acyl or aroyl group; R 3 is hydrogen, trifluoroacetyl (C(═O)CF 3 ), or p-nitrobenzoyl (C(═O)PhNO 2 ), and in each case the wavy line represents both possible configurations of —OR 3 relative to the skeleton; Y is [C(═O)], [C(═N)—OH], [CH—OH], or [CH—NR 5 R 6 ] in the two possible stereoisomer arrangements, wherein R 5 and R 6 either each represent a hydrogen atom or a hydrogen atom and a trifluoroacetyl group (TFA); X=O, S, or NR, in which R=hydrogen or a C 1 to C 4 alkyl group; and R 4 is an unbranched or branched alkyl or heteroalkyl chain with a chain length of 1 to 19 elements, maximally 6 heteroatoms (O, N, S) being separated from one another in any combination by at least two carbon atoms. The invention further relates to, among others, methods for producing the compounds according to formula (I), to pharmaceutical compositions, to a pharmaceutical kit, and to the use thereof as a medicament for treating proliferative diseases or conditions, preferably cancer.

  本发明涉及通式(I)的化合物，其中R1是氢原子、羟基或甲氧基、卤素原子或NO2基团；R2是氢原子、羟基或甲氧基、酰基或芳酰基；R3是氢、三氟乙酰基(C(═O)CF3)或对硝基苯甲酰基(C(═O)Ph )，并且每次波浪线代表相对于骨架的—OR3的两种可能构型；Y是[C(═O)]、[C(═N)—OH]、[CH—OH]或[CH—NR5R6]，在两种可能的立体异构体排列中，其中R5和R6各自代表氢原子或氢原子和三氟乙酰基(TFA)基团；X=O、S或NR，其中R=氢或C1至C4烷基；R4是无分支或有分支的烷基或杂烷基链，链长为1至19个元素，最多6个杂原子(O、N、S)以任何组合彼此至少由两个碳原子隔开。本发明还涉及，其中包括，根据通式(I)的化合物的制备方法、药物组合物、药物套件及其作为药物用于治疗增生性疾病或状况，特别是癌症的用途。
• Anthracycline derivatives for treating tumor diseases
  申请人：Produkem Molekulares Design GmbH

  公开号：US10144753B2

  公开（公告）日：2018-12-04

  The invention relates to anthracycline derivative compounds for treating tumor diseases, and related methods, compositions, and kits.

  本发明涉及用于治疗肿瘤疾病的蒽环类衍生物化合物，以及相关的方法、组合物和试剂盒。
• ANTHRACYCLIN-DERIVATE ZUR BEHANDLUNG VON TUMORERKRANKUNGEN
  申请人：Produkem Molekulares Design GmbH

  公开号：EP2906577A1

  公开（公告）日：2015-08-19
• [DE] ANTHRACYCLIN-DERIVATE ZUR BEHANDLUNG VON TUMORERKRANKUNGEN<br/>[EN] ANTHRACYLINE DERIVATIVES FOR TREATING TUMOR DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ANTHRACYCLINE POUR LE TRAITEMENT DE PATHOLOGIES TUMORALES
  申请人：PRODUKEM MOLEKULARES DESIGN GMBH

  公开号：WO2014060408A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in welcher R1 ein Wasserstoffatom, eine Hydroxy- oder Methoxy-Gruppe, ein Halogenatom oder eine NO2-Gruppe ist; R2 ein Wasserstoffatom, eine Hydroxy- oder Methoxygruppe, ein Acyl- oder Aroylrest ist; R3 Wasserstoff, Trifluoracetyl (C(=O)CF3) oder p-Nitrobenzoyl (C(=O)PhNO2) ist und die gewellte Linie jeweils beide möglichen Konfigurationen von -OR3 in Bezug zum Grundkörper bedeutet; Y= [C(=O)], [C(=N)-OH] oder [CH-OH], [CH-NR5R6] in beiden möglichen stereoisomeren Anordnungen bedeutet, wobei R5 und R6 entweder jeweils für ein Wasserstoffatom stehen oder für ein Wasserstoffatom und eine Trifluoracetylgruppe (TFA) stehen; worin X = O, S oder NR, mit R = Wasserstoff oder einer C1 bis C4 Alkylgruppe bedeutet; R4 eine unverzweigte oder verzweigte Alkyl- oder Heteroalkylkette mit einer Kettenlänge von 1 bis 19 Elementen bedeutet, wobei maximal 6 Heteroatome (O, N, S) beliebig kombinierbar durch mindestens zwei Kohlenstoffatome voneinander getrennt sind. Des Weiteren betrifft die vorliegende Erfindung unter anderem Verfahren zur Herstellung der Verbindungen gemäß Formel (I) sowie pharmazeutische Zusammensetzungen, einen pharmazeutischen Kit und deren Verwendung als Medikament zur Behandlung von proliferierenden Krankheiten oder Krankheitszuständen, vorzugsweise Krebs.