N-m-Tolyl-N'-p-jodphenylthiocarbamid | 22937-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-m-Tolyl-N'-p-jodphenylthiocarbamid
• 英文别名: 1-(4-Iodophenyl)-3-(3-methylphenyl)thiourea
• CAS: 22937-97-9
• 化学式: C₁₄H₁₃IN₂S
• 分子量: 368.241
• InChiKey: JPFBGEQNUCHONN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-m-Tolyl-N'-p-jodphenylthiocarbamid 在 potassium permanganate 、 gold 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到N-(4-iodophenyl)-5-methyl-1,3-benzothiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  金纳米粒子催化的分子内CS键形成/ CH键功能化/环化级联†

  摘要：

  在氧气气氛下，使用不寻常的助催化Au-NPs / KMnO 4系统，通过分子内C–S键形成/ C–H键功能化，有效合成2-（N-芳基）氨基苯并[ d ] -1,3-噻唑。温度为80°C。Au-NPs可以通过使用具有还原潜力的Kayea assamica（sia nahor）水性水果提取物的HAuCl 4轻松制备。该催化剂可以容易地分离并循环八次，而没有任何明显的活性损失。

  DOI：

  10.1039/c5ra10885c

文献信息

• Gold nanoparticle catalyzed intramolecular C–S bond formation/C–H bond functionalization/cyclization cascades
  作者：Prasanta Gogoi、Bappi Paul、Sukanya Hazarika、Pranjit Barman

  DOI：10.1039/c5ra10885c

  日期：——

  An efficient synthesis of 2-(N-aryl)aminobenzo[d]-1,3-thiazoles via intramolecular C–S bond formation/C–H bond functionalization utilizing an unusual cocatalytic Au-NPs/KMnO4 system under an oxygen atmosphere at 80 °C is presented. Au-NPs can be easily prepared by using HAuCl4 with reductive potential of Kayea assamica (sia nahor) aqueous fruit extract. The catalyst can be easily separated and recycled

  在氧气气氛下，使用不寻常的助催化Au-NPs / KMnO 4系统，通过分子内C–S键形成/ C–H键功能化，有效合成2-（N-芳基）氨基苯并[ d ] -1,3-噻唑。温度为80°C。Au-NPs可以通过使用具有还原潜力的Kayea assamica（sia nahor）水性水果提取物的HAuCl 4轻松制备。该催化剂可以容易地分离并循环八次，而没有任何明显的活性损失。