摘要:
Pd(OAc)2 与双亚氨基磷烷 Ph3PNCH2CH2CH2NPPh3 (1a)、[C6H4(C(O)NPPh3)2-1,3] (1b) 和 [C6H4(C(O)NPPh3)2-1,2] (1c)反应,得到正钯化四核配合物 [{Pd(µ-Cl){C6H4(PPh2NCH2-κ-C、N)-2}}2CH2]2 (2a) [{Pd(µ-OAc){C6H4(PPh2NC(O)-κ-C,N)-2}}2C6H4-1′,3′]2 (2b) 和 [{Pd(µ-OAc){C6H4(PPh2NC(O)-κ-C,N)-2}}2C6H4-1′,2′]2 (2c)。1a 的反应在 CH2Cl2 中进行,但 1b 和 1c 的反应必须在冰醋酸中进行。在所有情况下,反应过程都意味着膦基 Ph 环上的 C-H 键被活化,同时形成内络合物。这是 1a 的预期行为,但对于 1b 和 1c,在其他酮稳定亚氨基磷烷中观察到的外向性发生了逆转。本文讨论了溶剂对反应取向的影响。二核乙酰丙酮配合物 [{Pd(acac-O,O′){C6H4(PPh2NCH2-κ-C,N)-2}}2CH2] (3a)、[{Pd(acac-O,O′){C6H4(PPh2NC(O)-κ-C,N)-2}}2C6H4-1′、3′](3b)和[{Pd(acac-O,O′){C6H4(PPh2NC(O)-κ-C,N)-2}2C6H4-1′,2′](3c)是从卤桥四核衍生物中得到的。同时还报告了 [3c-4CHCl3] 的 X 射线晶体结构。