N,N-diethyl-2-(4-formylphenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-2-(4-formylphenyl)acetamide
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: KKKRDIUHLZJBHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丹皮酚 、 N,N-diethyl-2-(4-formylphenyl)acetamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到(E)-N,N-diethyl-2-(4-(3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-oxoprop-1-en-1yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  具有修饰的 C4-取代基的 2'-羟基查耳酮类似物作为人乙酰胆碱酯酶抑制剂

  摘要：

  摘要 基于先前的混合型乙酰胆碱酯酶抑制剂，设计合成了一系列C4取代的叔含氮2'-羟基查耳酮。与丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 相比，大多数 2'-羟基查耳酮类似物对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制效果更好。其中，化合物4c被确定为最有效的 AChE 抑制剂 (IC 50 : 3.3 µM)，并且对 AChE 的选择性高于 BuChE (比率 >30:1)。分子对接研究表明，化合物4c与 AChE 的外围阴离子位点 (PAS) 和催化阴离子位点 (CAS) 区域相互作用。ADMET 分析证实了化合物4c的治疗潜力基于其穿透血脑屏障。总体而言，结果表明这种 2'-羟基查耳酮值得进一步研究阿尔茨海默病 (AD) 的治疗线索。

  DOI：

  10.1080/14756366.2020.1847100
• 作为产物：
  描述：

  4-(羟甲基)苯醋酸 在 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N,N-diethyl-2-(4-formylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  具有修饰的 C4-取代基的 2'-羟基查耳酮类似物作为人乙酰胆碱酯酶抑制剂

  摘要：

  摘要 基于先前的混合型乙酰胆碱酯酶抑制剂，设计合成了一系列C4取代的叔含氮2'-羟基查耳酮。与丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 相比，大多数 2'-羟基查耳酮类似物对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制效果更好。其中，化合物4c被确定为最有效的 AChE 抑制剂 (IC 50 : 3.3 µM)，并且对 AChE 的选择性高于 BuChE (比率 >30:1)。分子对接研究表明，化合物4c与 AChE 的外围阴离子位点 (PAS) 和催化阴离子位点 (CAS) 区域相互作用。ADMET 分析证实了化合物4c的治疗潜力基于其穿透血脑屏障。总体而言，结果表明这种 2'-羟基查耳酮值得进一步研究阿尔茨海默病 (AD) 的治疗线索。

  DOI：

  10.1080/14756366.2020.1847100

文献信息

• [EN] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060112A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，其能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物可用于治疗多种疾病。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
• PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：US20150266882A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及化合物(I)的新型化合物，能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物在治疗多种疾病方面有应用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼病、传染病和激素相关疾病。
• US9637491B2
  申请人：——

  公开号：US9637491B2

  公开（公告）日：2017-05-02