N-(2-methoxyethyl)-3-methyl-1-benzofuran-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: N-(2-methoxyethyl)-3-methyl-1-benzofuran-2-carboxamide
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.26
• InChiKey: XRCUYVDOWOXCRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-苯并呋喃羧酸乙酯 在 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-(2-methoxyethyl)-3-methyl-1-benzofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  作为 PLK1-PBD 抑制剂的新型苯并噻吩衍生物的结构导向开发

  摘要：

  背景：Polo 样激酶 1 (PLK1) 是经过验证的肿瘤治疗靶点，在有丝分裂中起着关键作用，并且在许多肿瘤中过度表达。除了其 N 末端激酶结构域外，PLk1 还包含一个 C 末端马球盒结构域 (PBD)。目的：开发了一种基于 PLK1-PBD 的候选化合物，作为未来发展的有前途的化合物。方法：设计、合成了 17 种小分子 PLK1-PBD 抑制剂，并通过荧光偏振 (FP) 测定评估了 PLK1-PBD 抑制活性。使用CCK-8方法进一步评估具有更好抑制活性的化合物的抗增殖活性。结果：化合物7a、7d、14a、14d、14e和14f的抑菌率均超过98%。化合物 7d、14d、14e 和 14f 的 IC50 值分别为 0.73 μM、0.67 μM、0.89 μM 和 0.26 μM，证明优于 MCC1019。化合物 14f 显示出对三种癌细胞系（HeLa、HepG2 和 MG63）的最佳抑制活性（IC50：0

  DOI：

  10.2174/1570180820666230602153458

文献信息

• Structure-guided Development of Novel Benzothiophene Derivatives as PLK1-PBD Inhibitors
  作者：Jixia Yang、Yue Zhang、Daowei Huang、Jing Zhang、Xiaocong Yang、Xiangduan Tan、Tingting Chai、Lindeng Ma、Bingyang Zhao、Ying Chen

  DOI：10.2174/1570180820666230602153458

  日期：2023.6.2

  N-terminal kinase domain, PLk1 also harbors a C-terminal polo-box domain (PBD). Objective: A candidate based on PLK1-PBD was developed as a promising compound for future development. Method: Seventeen small molecule PLK1-PBD inhibitors were designed, synthesized and evaluated for PLK1-PBD inhibitory activities by fluorescence polarization (FP) assay. The compounds with better inhibitory activities were

  背景：Polo 样激酶 1 (PLK1) 是经过验证的肿瘤治疗靶点，在有丝分裂中起着关键作用，并且在许多肿瘤中过度表达。除了其 N 末端激酶结构域外，PLk1 还包含一个 C 末端马球盒结构域 (PBD)。目的：开发了一种基于 PLK1-PBD 的候选化合物，作为未来发展的有前途的化合物。方法：设计、合成了 17 种小分子 PLK1-PBD 抑制剂，并通过荧光偏振 (FP) 测定评估了 PLK1-PBD 抑制活性。使用CCK-8方法进一步评估具有更好抑制活性的化合物的抗增殖活性。结果：化合物7a、7d、14a、14d、14e和14f的抑菌率均超过98%。化合物 7d、14d、14e 和 14f 的 IC50 值分别为 0.73 μM、0.67 μM、0.89 μM 和 0.26 μM，证明优于 MCC1019。化合物 14f 显示出对三种癌细胞系（HeLa、HepG2 和 MG63）的最佳抑制活性（IC50：0