(p-dimethylaminophenyl)diphenylsilyl chloride | 18641-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (p-dimethylaminophenyl)diphenylsilyl chloride
• 英文别名: 4-(chloro-diphenyl-silanyl)-N,N-dimethyl-aniline；4-(Chlor-diphenyl-silyl)-N,N-dimethyl-anilin；Chlor-(4-dimethylamino-phenyl)-diphenyl-silan；chloro(4-dimethylaminophenyl)diphenylsilane；4-[chloro(diphenyl)silyl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 18641-42-4
• 化学式: C₂₀H₂₀ClNSi
• 分子量: 337.924
• InChiKey: UOQHXDNFZUEZCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227-228 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (p-dimethylaminophenyl)diphenylsilyl chloride 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 [4-(N,N-dimethylamino)phenyl]diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  The Effects of Substituents on the Rate of Hydrolysis of Triarylsilanes in Wet Piperidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01151a119
• 作为产物：
  描述：

  [4-(二甲基氨基)苯基]锂 、 二苯二氯硅烷 生成 (p-dimethylaminophenyl)diphenylsilyl chloride
  参考文献：
  名称：

  The Effects of Substituents on the Rate of Hydrolysis of Triarylsilanes in Wet Piperidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01151a119

文献信息

• Boron-Catalyzed Aromatic C–H Bond Silylation with Hydrosilanes
  作者：Yuanhong Ma、Baoli Wang、Liang Zhang、Zhaomin Hou

  DOI：10.1021/jacs.6b01349

  日期：2016.3.23

  Metal-free catalytic C-H silylation of a series of aromatic compounds such as N,N-disubstituted anilines with various hydrosilanes has been achieved for the first time using commercially available B(C6F5)3 as a catalyst. This protocol features simple and neutral reaction conditions, high regioselectivity, wide substrate scope (up to 40 examples), Si-Cl bond compatibility, and no requirement for a hydrogen

  使用市售的 B(C6F5)3 作为催化剂，首次实现了一系列芳香族化合物（如 N,N-二取代苯胺）与各种氢硅烷的无金属催化 CH 硅烷化。该协议具有简单和中性的反应条件、高区域选择性、广泛的底物范围（多达 40 个示例）、Si-Cl 键兼容性，并且不需要氢受体。
• The Effects of Substituents on the Rate of Hydrolysis of Triarylsilanes in Wet Piperidine
  作者：Henry Gilman、G. E. Dunn

  DOI：10.1021/ja01151a119

  日期：1951.7