2-(naphthalene-2-sulfonamido)benzoic acid | 117309-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(naphthalene-2-sulfonamido)benzoic acid
• 英文别名: N-(naphthalene-2-sulfonyl)-anthranilic acid；2-β-Naphthalinsulfamino-benzoesaeure；N-(Naphthalin-2-sulfonyl)-anthranilsaeure；N-β-Naphthalinsulfonyl-anthranilsaeure；2-(naphthalen-2-ylsulfonylamino)benzoic Acid
• CAS: 117309-52-1
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₄S
• 分子量: 327.361
• InChiKey: WCDQNOJBPPWZNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(naphthalene-2-sulfonamido)benzoic acid 在 五氯化磷 、 苯 作用下， 生成 N-(naphthalene-2-sulfonyl)-anthraniloyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Schroeter; Eisleb, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1909, vol. 367, p. 158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(naphthalene-2-sulfonamido)benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-(naphthalene-2-sulfonamido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Sosic, Izidor; Turk, Samo; Sinreih, Masa, Acta Chimica Slovenica, 2012, vol. 59, # 2, p. 380 - 388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF MCL-1 AND USES THEREOF<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES INHIBITRICES DE MCL-1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2016172218A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having benzoic acid structure which function as inhibitors of Mcl-1 protein, and their use as therapeutics for the treatment of cancer and other diseases.

  这项发明属于药物化学领域。具体来说，该发明涉及一类具有苯甲酸结构的新型小分子，其作为Mcl-1蛋白的抑制剂，并且它们作为治疗癌症和其他疾病的药物的用途。
• [DE] BENZAMIDOALDEHYDE UND DEREN ANWENDUNG ALS INHIBITOREN VON CYSTEIN-PROTEASEN<br/>[EN] BENZAMIDOALDEHYDES AND THEIR USE AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZAMIDOALDEHYDES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DES CYSTEINE-PROTEASES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1998023581A1

  公开（公告）日：1998-06-04

  (DE) Es werden Verbindungen der Formel (I), worin R1, R2, R3, X und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, beschrieben. Die Verbindungen eignen sich zur Bekämpfung von Krankheiten.(EN) The invention relates to compounds of the formula (I) in which R1, R2, R3, X and n have the meaning given in the description. The compounds are suitable for combating diseases.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) dans laquelle R1, R2, R3, X et n ont la signification mentionnée dans la description. Ces composés s'utilisent pour lutter contre des maladies.

  将制备具有公式（I）的化合物，其中R1, R2, R3, X和n分别具有描述中所述的意义。这些化合物可用于抗击疾病。
• [DE] KETOBENZAMIDE ALS CALPAIN-INHIBITOREN<br/>[EN] KETOBENZAMIDES AS CALPAIN INHIBITORS<br/>[FR] CETOBENZAMIDES S'UTILISANT COMME INHIBITEURS DE LA CALPAINE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1998025883A1

  公开（公告）日：1998-06-18

  (DE) Es werden Ketobenzamide der Formel (I), worin R1, R2, R3, R4, X und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, sowie deren Herstellung beschrieben. Die neuen Verbindungen eignen sich zur Bekämpfung von Krankheiten.(EN) The invention concerns ketobenzamides of formula (I) in which R1, R2, R3, R4, X and n have the meanings given in the description. The invention further concerns their preparation. The novel compounds are suitable for combating diseases.(FR) L'invention concerne des cétobenzamides de la formule (I) dans laquelle R1, R2, R3, R4, X et n ont la signification mentionnée dans la description, ainsi que leur préparation. Ces nouveaux composés s'utilisent pour lutter contre les maladies.

  该发明涉及一类化学式为(I)的苯甲酸酯类药物，其中：R1、R2、R3、R4、X和n分别具有描述中所定义的意义，该发明还涉及为此类化合物的制备。该新合成的化合物适于用于治疗疾病。
• [DE] SUBSTITUIERTE BENZAMIDE, DEREN HERSTELLUNG UND ANWENDUNG ALS INHIBITOREN VON CYSTEIN-PROTEASEN<br/>[EN] SUBSTITUTED BENZAMIDES, THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZAMIDES SUBSTITUES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PROTEASES DE CYSTEINE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1999054293A1

  公开（公告）日：1999-10-28

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft Benzamide der allgemeinen Formel (I) und ihre tautomeren Formen, möglichen enantiomeren und diastereomeren Formen, E- und Z-Formen, sowie mögliche physiologisch verträgliche Salze, worin die Variablen R1, R2, R3, A und B die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben und ihre Verwendung als Inhibitoren von Cystein-Proteasen.(EN) The invention relates to benzamides of general formula (I) and their tautomeric forms, as well as to possible enantiomeric and diastereomeric forms, to their E and Z forms and to possible physiologically compatible salts, where the variables R1, R2, R3, A and B have the meanings given in claim 1. The invention also relates to their use as inhibitors of cysteine proteases.(FR) L'invention concerne des benzamides de la formule générale (I), leurs formes tautomères, leurs éventuelles formes énantiomères et diastéréomères, leurs formes E et Z ainsi que leurs éventuelles sels physiologiquement compatibles, les variables R1, R2, R3, A et B ayant la signification donnée dans la revendication 1. L'invention concerne également leur utilisation comme inhibiteurs de protéases de cystéine.

  本发明涉及伯斯胺的一般式 (I) 以及它们的转精确形式的物质，包括可能存在的异构体、对映异构体和顺反异构体形式，E- 和 Z- 形式，以及其他可能的生理相容性的盐。其中，变量 R1、R2、R3、A 和 B 的含义如上述第 1 项所述，并且它们的用途体现在作为抑制丝氨酸蛋白酶的用途中。
• BENZAMIDOALDEHYDE UND DEREN ANWENDUNG ALS INHIBITOREN VON CYSTEIN-PROTEASEN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0944584A1

  公开（公告）日：1999-09-29