5-溴-N-甲基-N-(1-甲基-1H-1,2,3,4-四唑-5-基)吡啶-2-胺 | 1428960-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 5-溴-N-甲基-N-(1-甲基-1H-1,2,3,4-四唑-5-基)吡啶-2-胺
• 英文名称: 5-bromo-N-methyl-N-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)pyridine-2-amine
• 英文别名: 5-bromo-N-methyl-N-(1-methyl-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)pyridin-2-amine；5-bromo-N-methyl-N-(1-methyltetrazol-5-yl)pyridin-2-amine
• CAS: 1428960-81-9
• 化学式: C₈H₉BrN₆
• 分子量: 269.104
• InChiKey: IQFWMZPKKXTNEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯吡啶 、 1-methyl-N-((p-tolylthio)methyl)-1H-tetrazol-5-amine 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以22%的产率得到5-溴-N-甲基-N-(1-甲基-1H-1,2,3,4-四唑-5-基)吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  噁唑烷酮抗菌药中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及噁唑烷酮抗菌药及其类似物的中间体式5化合物的制备方法，包括下列步骤：(1)有机溶剂中，在甲醛、甲醛水溶液、甲醛有机溶液或多聚甲醛和酸的作用下，反应温度为10‑120℃，将式1化合物与式2化合物以摩尔比为1:0.2～1:5的比例进行亲核反应，反应时间为5‑30小时，通过后处理纯化得到式3化合物；(2)在有机溶剂中，将式3化合物与式4化合物以摩尔比为1:0.2～1:5的比例和有机碱或无机碱进行反应，反应温度为10‑150℃，反应时间为5‑30小时，通过后处理纯化得到式5化合物；本发明方法成本低、产率较高、反应条件较为温和、反应环境较为友好、合成后处理操作简便并且安全，适合工业大规模制备。(1)(2)

  公开号：

  CN105524008B

文献信息

• BIARYL HETEROCYCLE SUBSTITUTED OXAZOLIDINONE ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20140235584A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention relates to a biaryl heterocycle substituted oxazolidinone antibacterials shown by general formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, an isomer or a prodrug thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A and B are as defined in the description. The present invention further relates to a method for preparing the compound, a pharmaceutical composition and a pharmaceutical formulation comprising the compound, and a use of the compound in the manufacture of a medicament for the treatment and/or prevention of infectious diseases and a use for the treatment and/or prevention of infectious diseases.

  本发明涉及一种由一般式(I)所示的取代的双芳基杂环氧唑啉酮抗菌剂，其药学上可接受的盐，其异构体或其前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、A和B如描述中所定义。本发明还涉及一种制备该化合物的方法，包括该化合物的药物组合物和药物配方，以及该化合物在制造用于治疗和/或预防传染病的药物和用于治疗和/或预防传染病的用途。
• Biaryl heterocycle substituted oxazolidinone antibacterial agents
  申请人：Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：US09359344B2

  公开（公告）日：2016-06-07

  The present invention relates to a biaryl heterocycle substituted oxazolidinone antibacterials shown by general formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, an isomer or a prodrug thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, A and B are as defined in the description. The present invention further relates to a method for preparing the compound, a pharmaceutical composition and a pharmaceutical formulation comprising the compound, and a use of the compound in the manufacture of a medicament for the treatment and/or prevention of infectious diseases and a use for the treatment and/or prevention of infectious diseases.

  本发明涉及一种通式（I）所示的取代的双芳基杂环氧唑啉类抗菌剂，其药学上可接受的盐、异构体或前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、A和B如描述中所定义。本发明还涉及一种制备该化合物的方法，以及包含该化合物的药物组合物和药物制剂，以及该化合物在制造用于治疗和/或预防传染病的药物和治疗和/或预防传染病的用途。
• BIARYL HETEROCYCLE SUBSTITUTED OXAZOLIDINON ANTIBACTERIAL DRUG
  申请人：Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2762479A1

  公开（公告）日：2014-08-06

  The present invention relates to a biaryl heterocycle substituted oxazolidinone antibacterials shown by general formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, an isomer or a prodrug thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, A and B are as defined in the description. The present invention further relates to a method for preparing the compound, a pharmaceutical composition and a pharmaceutical formulation comprising the compound, and a use of the compound in the manufacture of a medicament for the treatment and/or prevention of infectious diseases and a use for the treatment and/or prevention of infectious diseases.

  本发明涉及通式(I)所示的双芳基杂环取代的噁唑烷酮类抗菌剂、其药学上可接受的盐、异构体或原药，其中R1、R2、R3、R4、R5、A和B如描述中所定义。本发明进一步涉及制备该化合物的方法、包含该化合物的药物组合物和药物制剂，以及该化合物在制造治疗和/或预防传染性疾病的药物中的用途和治疗和/或预防传染性疾病的用途。
• [EN] BIARYL HETEROCYCLE SUBSTITUTED OXAZOLIDINON ANTIBACTERIAL DRUG<br/>[FR] MÉDICAMENT ANTIBACTÉRIEN À BASE D'OXAZOLIDINONE SUBSTITUÉE PAR UN HÉTÉROCYCLE BIARYLIQUE
  申请人：XUANZHU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2013044845A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  本发明涉及通式（I）所示的联芳基杂环取代的噁唑烷酮抗菌药化合物、其药学上可接受的盐、异构体或其前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、A和B的定义同说明书中所述定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物和药物制剂，以及这些化合物在制备治疗和/或预防感染性疾病的药物和治疗和/或预防感染性疾病方面的应用。
• EP2762479
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——