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2-Methyl-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidine-2-carbonitrile

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Methyl-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidine-2-carbonitrile
英文别名
2-methyl-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidine-2-carbonitrile
2-Methyl-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidine-2-carbonitrile化学式
CAS
——
化学式
C8H9F3N2O
mdl
——
分子量
206.16
InChiKey
HKSYYQAWAIHKKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE ALPHA-SUBSTITUTED PROLINE
    申请人:API CORPORATION
    公开号:US20140127762A1
    公开(公告)日:2014-05-08
    The present invention aims to provide an industrial method practically suitable for producing optically active α-substituted prolines from an acyclic ketone compound by a small number of steps under mild conditions. The present invention relates to a production method of an optically active α-substituted proline (4) and/or an optically active α-substituted prolinamide (5), including (a) reacting an acyclic ketone compound (1) with at least one selected from ammonia, an ammonium salt, primary amine and a salt of primary amine, and a cyanating agent to give a cyclic nitrogen-containing compound (2), (b) hydrating the cyclic nitrogen-containing compound (2) to give an α-substituted prolinamide (3), and (c) resolving the α-substituted prolinamide (3) by one or more of (d) enzymatical hydrolysis, (e) resolution by diastereomeric salt formation, and (f) separation by column chromatography.
    本发明旨在提供一种工业方法,以在温和条件下通过少量步骤从非环状酮化合物中生产光学活性α-取代脯酸的方法。本发明涉及一种光学活性α-取代脯酸(4)和/或光学活性α-取代脯酰胺(5)的生产方法,包括以下步骤:(a)将非环状酮化合物(1)与盐、一级胺和一级胺盐和化试剂中的至少一种反应,得到环状含氮化合物(2);(b)使环状含氮化合物(2)合,得到α-取代脯酰胺(3);(c)通过(d)酶解解、(e)对映异构盐形成的分离和/或(f)柱层析分离中的一种或多种方法来分离α-取代脯酰胺(3)。
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