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2-(Oxiran-2-ylmethoxymethyl)oxirane;1-phenylpropane-1,3-diol

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(Oxiran-2-ylmethoxymethyl)oxirane;1-phenylpropane-1,3-diol
英文别名
2-(oxiran-2-ylmethoxymethyl)oxirane;1-phenylpropane-1,3-diol
2-(Oxiran-2-ylmethoxymethyl)oxirane;1-phenylpropane-1,3-diol化学式
CAS
——
化学式
C15H22O5
mdl
——
分子量
282.33
InChiKey
KDPWPGAGIRCJQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    74.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • DIGLYCIDYL ETHERS OF 2-PHENYL-1,3-PROPANEDIOL DERIVATIVES AND OLIGOMERS THEREOF AS CURABLE EPOXY RESINS
    申请人:BASF SE
    公开号:US20140128503A1
    公开(公告)日:2014-05-08
    Cured epoxy resins are widespread on account of their outstanding mechanical and chemical properties. It is common to use epoxy resins based on bisphenol A diglycidyl ether or bisphenol F diglycidyl ether, but for many sectors these are problematic because of their endocrine effect. The present invention relates to 2-phenyl-1,3-propanediol diglycidyl ether derivates and to curable epoxy resin compositions based thereon, as alternatives to the bisphenol A or bisphenol F diglycidyl ethers and to the epoxy resin compositions based thereon.
    固化环氧树脂因其优异的机械和化学性能而广泛使用。通常使用基于双酚A二环氧乙烷或双酚F二环氧乙烷的环氧树脂,但对于许多行业来说,由于它们的内分泌效应,这些树脂是有问题的。本发明涉及基于2-苯基-1,3-丙二醇二环氧乙烷衍生物和基于其的可固化环氧树脂组合物,作为双酚A或双酚F二环氧乙烷及其基于的环氧树脂组合物的替代品。
  • POLYETHERS CONTAINING NON-BISPHENOLIC CYCLIC GROUPS
    申请人:Valspar Sourcing, Inc.
    公开号:EP3146009A1
    公开(公告)日:2017-03-29
  • [EN] POLYETHERS CONTAINING NON-BISPHENOLIC CYCLIC GROUPS<br/>[FR] POLYÉTHERS CONTENANT DES GROUPES CYCLIQUES NON BISPHÉNOLIQUES
    申请人:VALSPAR SOURCING INC
    公开号:WO2015179064A1
    公开(公告)日:2015-11-26
    Metal food or beverage containers are coated with a polyether polymer containing at least two ether linkages in the polymer backbone. The polymer is substantially free of segments derived from bisphenol A and epoxides thereof, and is a reaction product of, or can be derived from, (i) an aryl- or heteroaryl-group-containing diepoxide that is not derived from a polyhydric phenol or a glycidyl ester and (ii) a polymer backbone extender that has two functional groups reactive with an epoxy group and which following reaction with the diepoxide provides at least one pendant aryl or heteroaryl group on the polymer backbone, or provides at least one divalent aryl or heteroaryl group in the polymer backbone and linked to the backbone via ether linkages.
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