[[(2-Bromophenyl)sulfonylamino]-tert-butylamino] ethyl carbonate;hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [[(2-Bromophenyl)sulfonylamino]-tert-butylamino] ethyl carbonate;hydrochloride
• 英文别名: [[(2-bromophenyl)sulfonylamino]-tert-butylamino] ethyl carbonate;hydrochloride
• 化学式: C13H20BrClN2O5S
• 分子量: 431.73
• InChiKey: FEYDVEBVHLEQFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

文献信息

• [EN] CONTROLLED HNO RELEASE THROUGH INTRAMOLECULAR CYCLIZATION-ELIMINATION<br/>[FR] LIBÉRATION DE HNO CONTRÔLÉE PAR CYCLISATION-ÉLIMINATION INTRAMOLÉCULAIRE
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2014070919A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Protected HNO donors designed to undergo non-enzymatic release at neutral pH via an intramolecular cyclization-elimination are disclosed. The rate of cyclization, and therefore HNO release, can be controlled by substituents and chain length. Thus, biologically useful HNO donors having tunable HNO release rates are provided.

  设计的保护性HNO供体在中性pH下通过分子内环化-消除反应进行非酶释放。环化速率，因此HNO释放速率，可以通过取代基和链长进行控制。因此，提供了具有可调节HNO释放速率的生物学上有用的HNO供体。
• CONTROLLED HNO RELEASE THROUGH INTRAMOLECULAR CYCLIZATION-ELIMINATION
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：EP2914579A1

  公开（公告）日：2015-09-09