N-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-trityloxypropan-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide | 188816-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-trityloxypropan-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 188816-52-6
• 化学式: C₃₅H₄₃NO₄SSi
• 分子量: 601.882
• InChiKey: ZYUDEPWOGUXLGV-YTTGMZPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.67
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-trityloxypropan-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 palladium dihydroxide 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S)-2-hydroxymethyl-1-<(4-methylphenyl)sulfonyl>aziridine
  参考文献：
  名称：

  通过氮丙啶的亲核开口形成鳞状氮丙啶。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo962307f
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-3-hydroxy-2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}propanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 锂硼氢 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-trityloxypropan-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过氮丙啶的亲核开口形成鳞状氮丙啶。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo962307f

文献信息

• Formation of Scalemic Aziridines via the Nucleophilic Opening of Aziridines
  作者：Stephen C. Bergmeier、Punit P. Seth

  DOI：10.1021/jo962307f

  日期：1997.4.1