(E)-3-(2-nitrophenyl)-N-(1,2,4-triazol-4-yl)prop-2-en-1-imine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(2-nitrophenyl)-N-(1,2,4-triazol-4-yl)prop-2-en-1-imine
• 化学式: C₁₁H₉N₅O₂
• 分子量: 243.225
• InChiKey: NYSKTVRREGDPSR-VIJCACFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水 、 iron(II) perchlorate hexahydrate 、 (E)-3-(2-nitrophenyl)-N-(1,2,4-triazol-4-yl)prop-2-en-1-imine 、 dipotassium tetracyanopalladate(II) 以 乙醇 为溶剂， 反应 1344.0h， 生成 [Fe₃(N-cintrz)₆(Pd(CN)₄)₃]*6H₂O
  参考文献：
  名称：

  双超分子接触引起极端的霍夫曼骨架畸变和多步自旋交叉

  摘要：

  扩展的硝基官能化的1,2,4-三唑配体已被用于通过竞争性超分子相互作用在2-D Hofmann骨架材料中诱导明显的晶格畸变。在[Fe 3（N-cintrz）6（Pd（CN）4）3 ]·6H 2 O（N-cintrz：（E）-3-（2-硝基苯基）丙烯醛）上进行单晶X射线衍射分析显示与规则霍夫曼结构的显着偏离，特别是因为层间和层间接触主要受氢键相互作用的影响，而不是典型的π堆叠阵列。同样，二维霍夫曼层显示出各种配体构象和局部Fe II由竞争性超分子接触的优化驱动的协调环境。随温度变化的磁化率测量结果显示出两步自旋交叉（SCO）跃迁。可变温度结构分析表明，两个晶体学上不同的Fe II中心在每个Hofmann层内以条纹（比例为2：1的比率）排列，并经历了HS↔HS / LS↔LS的协作（HS =高自旋，LS =低自旋）过渡而无需周期性的自旋状态排序。HS：LS步骤的晶体学（2：1）和自旋态（1：1

  DOI：

  10.1039/d0dt04007j
• 作为产物：
  描述：

  2-nitrocinnamaldehyde 、 4-氨基-1,2,4-三氮唑 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以83.8%的产率得到(E)-3-(2-nitrophenyl)-N-(1,2,4-triazol-4-yl)prop-2-en-1-imine
  参考文献：
  名称：

  双超分子接触引起极端的霍夫曼骨架畸变和多步自旋交叉

  摘要：

  扩展的硝基官能化的1,2,4-三唑配体已被用于通过竞争性超分子相互作用在2-D Hofmann骨架材料中诱导明显的晶格畸变。在[Fe 3（N-cintrz）6（Pd（CN）4）3 ]·6H 2 O（N-cintrz：（E）-3-（2-硝基苯基）丙烯醛）上进行单晶X射线衍射分析显示与规则霍夫曼结构的显着偏离，特别是因为层间和层间接触主要受氢键相互作用的影响，而不是典型的π堆叠阵列。同样，二维霍夫曼层显示出各种配体构象和局部Fe II由竞争性超分子接触的优化驱动的协调环境。随温度变化的磁化率测量结果显示出两步自旋交叉（SCO）跃迁。可变温度结构分析表明，两个晶体学上不同的Fe II中心在每个Hofmann层内以条纹（比例为2：1的比率）排列，并经历了HS↔HS / LS↔LS的协作（HS =高自旋，LS =低自旋）过渡而无需周期性的自旋状态排序。HS：LS步骤的晶体学（2：1）和自旋态（1：1

  DOI：

  10.1039/d0dt04007j