5-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1-pyrrolidin-3-yl-1H-pyrazole-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1-pyrrolidin-3-yl-1H-pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1-pyrrolidin-3-ylpyrazole-4-carboxamide
• 化学式: C₂₀H₂₁N₅O₂
• 分子量: 363.419
• InChiKey: KYNXUFRPHJRVOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-2-(1-cyanopiperidin-3-yl)-5-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide 、 5-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1-pyrrolidin-3-yl-1H-pyrazole-4-carboxamide 以to afford the title compound (9 mg, 8%)的产率得到5-amino-1-(1-cyanopyrrolidin-3-yl)-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Bruton's Tyrosine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本文披露了与布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）形成共价键的化合物。披露了制备这些化合物的方法。还披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用BTK抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂一起，用于治疗自身免疫性疾病或状况、异种免疫性疾病或状况、包括淋巴瘤的癌症和炎症性疾病或状况。

  公开号：

  US20150291554A1
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1-(piperidin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide 、 依鲁替尼中间体 、 benzyl 3-hydrazinopyrrolidine-1-carboxylate 生成 5-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1-pyrrolidin-3-yl-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Bruton's Tyrosine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本文披露了与布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）形成共价键的化合物。披露了制备这些化合物的方法。还披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用BTK抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂一起，用于治疗自身免疫性疾病或状况、异种免疫性疾病或状况、包括淋巴瘤的癌症和炎症性疾病或状况。

  公开号：

  US20150291554A1

文献信息

• [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2014068527A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (BTK). Methods for the preparation of the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the BTK inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions. (Formula I)

  本文披露了一种与Bruton's酪氨酸激酶（BTK）形成共价键的化合物。公开了制备这些化合物的方法。还披露了包括这些化合物的药物组合物。公开了使用BTK抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗自身免疫疾病或症状、异源免疫疾病或症状、癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或症状的方法。 (化学式I)
• INHIBITOR OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：Centaurus BioPharma Co., Ltd.

  公开号：EP3141546A1

  公开（公告）日：2017-03-15

  Provided are a compound represented by formula (III) or pharmaceutically acceptable salts, solvates, active metabolites, polymorphs, esters, tautomers or prodrugs thereof, pharmaceutical compositions containing the compound represented by formula (III), and the application of the pharmaceutical compositions as selective inreversible inhibitor of Bruton's tyrosine kinase for the prevention and treatment of inflammation, autoimmune diseases (such as rheumatoid arthritis) associated with aberrant B cell proliferation and cancers.

  本发明提供了一种由式（III）代表的化合物或其药学上可接受的盐、溶液剂、活性代谢物、多晶型物、酯类、同系物或原药，含有由式（III）代表的化合物的药物组合物，以及该药物组合物作为布鲁顿酪氨酸激酶选择性不可逆抑制剂在预防和治疗炎症、与 B 细胞异常增殖相关的自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎）和癌症方面的应用。
• Inhibitor of bruton's tyrosine kinase
  申请人：Centaurus BioPharma Co., Ltd.

  公开号：US10112922B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  Provided are a compound represented by formula (III) or pharmaceutically acceptable salts, solvates, active metabolites, polymorphs, esters, tautomers or prodrugs thereof, pharmaceutical compositions containing the compound represented by formula (III), and the application of the pharmaceutical compositions as selective inreversible inhibitor of Bruton's tyrosine kinase for the prevention and treatment of inflammation, autoimmune diseases (such as rheumatoid arthritis) associated with aberrant B cell proliferation and cancers.

  本发明提供了一种由式（III）代表的化合物或其药学上可接受的盐、溶液剂、活性代谢物、多晶型物、酯类、同系物或原药，含有由式（III）代表的化合物的药物组合物，以及该药物组合物作为布鲁顿酪氨酸激酶选择性不可逆抑制剂在预防和治疗炎症、与 B 细胞异常增殖相关的自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎）和癌症方面的应用。
• Bruton's tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10266513B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (BTK). Methods for the preparation of the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the BTK inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseeases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文公开了与布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）形成共价键的化合物。还公开了制备这些化合物的方法。还公开了包括这些化合物的药物组合物。本发明公开了使用BTK抑制剂的方法，这些抑制剂可单独使用，也可与其它治疗剂联合使用，用于治疗自身免疫性疾病或病症、异种免疫性疾病或病症、癌症（包括淋巴瘤）以及炎症性疾病或病症。
• BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2914586B1

  公开（公告）日：2017-04-05