5-溴二氮杂萘 | 103119-78-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 5-溴二氮杂萘
• 英文名称: 5-bromophthalazine
• CAS: 103119-78-4
• 化学式: C₈H₅BrN₂
• 分子量: 209.045
• InChiKey: PFWLAJKBPRUGNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.656±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙炔 、 5-溴二氮杂萘 在 copper(l) iodide 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride 、 三乙胺 作用下， 反应 24.0h， 以76%的产率得到5-phenylethynylphthalazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Thiino[2,3,4-d,e]phthalazine

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9328
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-bromophenyl)-N-[(E)-(2-bromophenyl)methyleneamino]methanimine 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 1.0h， 以17%的产率得到5-溴二氮杂萘
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND APPLICATIONS THEREOF
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS, COMPOSITIONS ET APPLICATIONS CORRESPONDANTES

  摘要：

  本发明涉及融合的双环化合物，它们是GPR91的抑制剂，包括它们的立体异构体、互变异构体、前药、多型体、溶剂合物、药用可接受的盐以及含有它们的药物组合物。这些化合物在治疗、预防、预防接种、管理或辅助治疗与GPR91抑制相关的所有医学状况方面具有用处。本公开还涉及制备公式（I）的融合双环化合物的方法，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2018167800A1

文献信息

• Thiadiazole modulators of PKB
  申请人：Zeng Qingping

  公开号：US20090298836A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention relates to thiazole compounds of Formula I and Formula II and compositions thereof useful for treating diseases mediated by protein kinase B (PKB) where the variables have the definitions provided herein. The invention also relates to the therapeutic use of such thiazole compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth, cancer, inflammation, and metabolic disorders.

  本发明涉及一种化合物，其为公式I和公式II的噻唑化合物，以及其组合物，可用于治疗由蛋白激酶B（PKB）介导的疾病，其中变量具有本文中提供的定义。本发明还涉及在治疗异常细胞生长、癌症、炎症和代谢紊乱等疾病状态中使用这种噻唑化合物和其组合物的治疗用途。
• 7-AMINOFUROPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Hornberger Keith R.

  公开号：US20120046267A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by TAK1 or for which an appropriate TAK1 inhibitor is effective. This Abstract is not limiting of the invention.

  公式1的化合物，如下所示并在此定义：其药学上可接受的盐，合成方法，中间体，配方以及使用它们进行疾病治疗的方法，包括治疗癌症，例如由TAK1至少部分驱动的肿瘤或适当的TAK1抑制剂有效的肿瘤。本摘要不限于该发明。
• INHIBITORS OF PI3 KINASE
  申请人：Bo Yunxin Y.

  公开号：US20110092504A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein Q, X 1 , X 2 , R 1 and Z are as defined herein.

  本发明涉及式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐；使用该化合物治疗疾病或病症的方法，例如癌症；以及含有该化合物的制药组合物，其中Q、X1、X2、R1和Z的定义如本文所述。
• CONDENSED TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2116538B1

  公开（公告）日：2013-03-27
• [EN] THIADIAZOLE MODULATORS OF PKB<br/>[FR] THIADIAZOLES MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DE PKB
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009011871A3

  公开（公告）日：2009-04-30