Tert-butyl 3-(1-methoxy-1-oxo-4-spiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-ylbutan-2-yl)piperidine-1-carboxylate | 691876-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: Tert-butyl 3-(1-methoxy-1-oxo-4-spiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-ylbutan-2-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 691876-18-3
• 化学式: C₂₈H₄₀N₂O₄
• 分子量: 468.637
• InChiKey: XMLJYHMWXFLCOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 3-(1-methoxy-1-oxo-4-spiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-ylbutan-2-yl)piperidine-1-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到2-[1-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-3-yl]-4-spiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-ylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] GAMMA-AMINOAMIDE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] MODULATEURS GAMMA-AMINOAMIDES DE L'ACTIVITE DE RECEPTEUR DE CHIMIOKINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R11、R12、W、X和n在此处定义，这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。

  公开号：

  WO2004041279A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-I+/--2-propen-1-yl-3-piperidineacetate 、 螺[茚-1,4’-哌啶]盐酸盐 在 臭氧 、 sodium triacetoxyborohydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到Tert-butyl 3-(1-methoxy-1-oxo-4-spiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-ylbutan-2-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GAMMA-AMINOAMIDE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] MODULATEURS GAMMA-AMINOAMIDES DE L'ACTIVITE DE RECEPTEUR DE CHIMIOKINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R11、R12、W、X和n在此处定义，这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。

  公开号：

  WO2004041279A1

文献信息

• US7247725B2
  申请人：——

  公开号：US7247725B2

  公开（公告）日：2007-07-24
• [EN] GAMMA-AMINOAMIDE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS GAMMA-AMINOAMIDES DE L'ACTIVITE DE RECEPTEUR DE CHIMIOKINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004041279A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  The present invention is directed to compounds of the formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R11, R12, W, X, and n are defined herein, which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R11、R12、W、X和n在此处定义，这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。