Diselenide, bis(1-phenyl-3-butenyl) | 854278-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diselenide, bis(1-phenyl-3-butenyl)
• 英文别名: 1-(1-phenylbut-3-enyldiselanyl)but-3-enylbenzene
• CAS: 854278-43-6
• 化学式: C₂₀H₂₂Se₂
• 分子量: 420.315
• InChiKey: ILZFTZPAHVWJEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-triphenyl-1,3,5-triselenane 、 烯丙基三甲基硅烷 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(1-phenylbut-3-enylselanyl)but-3-enylbenzene 、 Diselenide, bis(1-phenyl-3-butenyl)
  参考文献：
  名称：

  氯化锡诱导的双（N，N-二甲基氨基甲酰硒）甲烷的不对称 CSe 键断裂：硒醛的新生成

  摘要：

  用 SnCl4 处理双（N,N-二甲基氨基甲酰硒）甲烷以中等至高产率获得 β-1,3,5-三硒烷，反应的关键中间体，即酰基硒离子和硒醛被成功捕获使用烯丙基三甲基硅烷或2,3-二甲基-1,3-丁二烯分别得到烯丙基化产物或环加合物。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:125–135, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20190

  DOI：

  10.1002/hc.20190

文献信息

• Novel generation of selenoaldehydes through stannic chloride-induced unsymmetrical C–Se bond cleavage of bis(N,N-dimethylcarbamoylseleno)methanes
  作者：Kazuaki Shimada、Yaling Gong、Hidenori Nakamura、Rei Matsumoto、Shigenobu Aoyagi、Yuji Takikawa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.03.153

  日期：2005.5

  Treatment of a benzene or a CH2Cl2 solution of bis(N,N-dimethylcarbamoylseleno)methanes with SnCl4 afforded β-1,3,5-triselenanes, and the key intermediates, acylselonium ions and selenoaldehydes, were successfully trapped by using allyltrimethylsilane or 2,3-dimethyl-1,3-butadiene to obtain the allylation products or the cycloadducts, respectively.

  用SnCl 4处理双（N，N-二甲基氨基甲酰基硒基）甲烷的苯或CH 2 Cl 2溶液可得到β-1,3,5-三硒烯，并成功地通过捕获了关键中间体酰基ls离子和硒醛烯丙基三甲基硅烷或2,3-二甲基-1,3-丁二烯分别获得烯丙基化产物或环加合物。
• Stannic chloride-induced unsymmetrical CSe bond cleavage of bis(N,N-dimethylcarbamoylseleno)methanes: Novel generation of selenoaldehydes
  作者：Yaling Gong、Kazuaki Shimada、Hidenori Nakamura、Masamichi Fujiyama、Akihiro Kodama、Miyuki Otsuki、Rei Matsumoto、Shigenobu Aoyagi、Yuji Takikawa

  DOI：10.1002/hc.20190

  日期：——

  Treatment of bis(N,N-dimethylcar- bamoylseleno)methanes with SnCl4 afforded β-1,3,5-triselenanes in moderate to high yields, and the key intermediates of the reactions, i.e., acylselonium ions and selenoaldehydes, were successfully trapped by using allyltrimethylsilane or 2,3-dimethyl-1,3-butadiene to obtain the allylation products or the cycloadducts, respectively. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom

  用 SnCl4 处理双（N,N-二甲基氨基甲酰硒）甲烷以中等至高产率获得 β-1,3,5-三硒烷，反应的关键中间体，即酰基硒离子和硒醛被成功捕获使用烯丙基三甲基硅烷或2,3-二甲基-1,3-丁二烯分别得到烯丙基化产物或环加合物。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:125–135, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20190