(2S)-2-[(Z)-[1-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[[(4S,6R,7R)-2-carboxy-3-[[2-(4-chloro-5,6-dihydroxy-1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl-pentylamino]methyl]-4-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-yl]amino]-2-oxoethylidene]amino]oxybutanedioic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (2S)-2-[(Z)-[1-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[[(4S,6R,7R)-2-carboxy-3-[[2-(4-chloro-5,6-dihydroxy-1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl-pentylamino]methyl]-4-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-yl]amino]-2-oxoethylidene]amino]oxybutanedioic acid
• 化学式: C₃₃H₃₆ClN₇O₁₃S₂
• 分子量: 838.3
• InChiKey: RGBNBRJTRCXCKF-SBLSICJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  356
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  19

文献信息

• [EN] 2 SUBSTITUTED CEPHEM COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CÉPHEM SUBSTITUÉS EN POSITION 2
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2014068388A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The compounds of formula (I) of the subject invention are related to 2-substituted cephem compounds, which have a wide antimicrobial spectrum, in particular exhibit potent antimicrobial activity against beta-lactamase producing Gram negative bacteria, and pharmaceutical compositions comprising the same.

  本发明的化学式（I）的化合物与2-取代头孢菌素类化合物相关，具有广泛的抗微生物谱，特别对产β-内酰胺酶的革兰氏阴性细菌表现出强效的抗微生物活性，并且包含这些化合物的药物组合物。