1-(cyclopenta-2,4-dien-1-ylidenemethyl)-2-methylbenzene | 1392849-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(cyclopenta-2,4-dien-1-ylidenemethyl)-2-methylbenzene
• CAS: 1392849-20-5
• 化学式: C₁₃H₁₂
• 分子量: 168.238
• InChiKey: GBUQSWPCFXWBJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,6-dioxocyclohexa-1,4-diene-1-carboxylate 、 1-(cyclopenta-2,4-dien-1-ylidenemethyl)-2-methylbenzene 在 C₄₉H₇₆N₄O₄ 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以70%的产率得到methyl (3aR,3bR,7aR,7bS)-1-((Z)-2-methylbenzylidene)-4,7-dioxo-1,3a,4,7,7a,7b-hexahydro-3bH-cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2]benzene-3b-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  醌和富烯之间的催化不对称[2 + 2]环加成反应以及随后的立体选择性异构化为2,3-二氢苯并呋喃

  摘要：

  通过使用手性铜（II）络合物催化剂，首次实现了醌与富烯之间的催化对映选择性[2 + 2]环加成反应。该转化以良好的产率提供了一系列对映异构体富集的[6,4,5]-三环环丁烷衍生物，具有优异的区域选择性和立体选择性。此外，[2 + 2]加合物可以轻松有效地和立体选择性地转化为正式的[3 + 2]加合物。

  DOI：

  10.1039/c7cc03211k

文献信息

• A chiral scandium-complex-catalyzed asymmetric inverse-electron-demand oxa-Diels–Alder reaction of <i>o</i>-quinone methides with fulvenes
  作者：Jianlin Zhang、Lili Lin、Changqiang He、Qian Xiong、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1039/c7cc08124c

  日期：——

  A highly efficient asymmetric inverse-electron-demand oxa-Diels–Alder reaction of o-quinone methides with fulvenes has been realized using a chiral N,N′-dioxide/Sc(III) complex as the catalyst. The corresponding optically active chromane derivatives were obtained in high yields with excellent dr and ee values (up to 99% yield, >19 : 1 dr and 94% ee).

  使用手性N，N′-二氧化物/ Sc（III）配合物作为催化剂，可以实现邻醌甲基化物与富烯的高效不对称逆电子要求的oxa-Diels-Alder反应。以高收率获得了具有优异的dr和ee值的相应的旋光性苯并二氢吡喃衍生物（高达99％的收率，＞ 19∶1的dr和94％的ee）。
• A Practical and General Diels–Alder Reaction of Pentafulvenes with Arynes
  作者：Sachin Suresh Bhojgude、Trinadh Kaicharla、Anup Bhunia、Akkattu T. Biju

  DOI：10.1021/ol301742k

  日期：2012.8.17

  A high-yielding, versatile and practical Diels-Alder reaction of pentafulvenes with arynes under mild reaction conditions is reported. The aryne generated by the fluoride induced 1,2-elimination of 2-(trimethylsilyl)aryl triflates undergoes efficient cycloaddition with 6-substituted and 6,6-disubstituted pentafulvenes leading to the formation of benzonorbornadiene derivatives.