1,4,4a,12a-tetrahydro-1,3-diacetoxynaphthacene-5,6,11,12-tetrone | 95725-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 1,4,4a,12a-tetrahydro-1,3-diacetoxynaphthacene-5,6,11,12-tetrone
• 英文别名: (3-Acetyloxy-5,6,11,12-tetraoxo-1,4,4a,12a-tetrahydrotetracen-1-yl) acetate
• CAS: 95725-25-0
• 化学式: C₂₂H₁₆O₈
• 分子量: 408.364
• InChiKey: UUPUDKFPFJJKRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1-ethoxy-3-<(trimethylsilyl)oxy>-buta-1,3-diene 、 1,4,4a,12a-tetrahydro-1,3-diacetoxynaphthacene-5,6,11,12-tetrone 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以61%的产率得到rac-(5aR,11aR,16S)-16-ethoxy-5,6,11,12-tetraoxo-14-((trimethylsilyl)oxy)-1,4,4a,5,6,11,12,12a-octahydro-5a,11a-but[2]enotetracene-2,4-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  Tailor-made butadienes for the site-selective cycloaddition with quinizarinquinone and other unsymmetrically substituted quinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00211a032
• 作为产物：
  描述：

  1,4,9,10-蒽四酮 、 1,3-diacetoxybuta-1,3-diene 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 120.0h， 以43%的产率得到1,4,4a,12a-tetrahydro-1,3-diacetoxynaphthacene-5,6,11,12-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Tailor-made butadienes for the site-selective cycloaddition with quinizarinquinone and other unsymmetrically substituted quinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00211a032

文献信息

• Tailor-made butadienes for the site-selective cycloaddition with quinizarinquinone and other unsymmetrically substituted quinones
  作者：Ronald P. Potman、Frank J. Van Kleef、Hans W. Scheeren

  DOI：10.1021/jo00211a032

  日期：1985.5