(3R*,4S*)-3-methyl-7-oxa-1-aza-bicyclo<2.2.1>heptane | 73737-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3R*,4S*)-3-methyl-7-oxa-1-aza-bicyclo<2.2.1>heptane
• 英文别名: (3R,4S)-3-methyl-7-oxa-1-azabicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 73737-78-7
• 化学式: C₆H₁₁NO
• 分子量: 113.159
• InChiKey: WBJSLJIJABTLHS-RITPCOANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-(trans-3-pentenyl)-hydroxylamine 以76%的产率得到(3R*,4S*)-3-methyl-7-oxa-1-aza-bicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular n-alkenylnitrone-additions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96703-1

文献信息

• The regiochemistry of intramolecular n-alkenylnitrone additions: preparative and mechanistic implications
  作者：Wolfgang Oppolzer、Samuel Siles、Roger L. Snowden、Bartholomeus H. Bakker、Martin Petrzilka

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86596-5

  日期：——

  The opposite regiochemistry, observed for the reactions 7a → 8a and 7d → 8d, as compared with additions 7b → 9b, 7c → 9c and 7e → 9e, supports the hypothesis that in the transition state of nitrone-olefin additions the new C,C bond is more advanced than the C,0, bond. Further examples show the superimposition of substituent effects on this intramolecular control.

  与添加物7b→9b，7c→9c和7e→9e相比，在反应7a→8a和7d→8d中观察到相反的区域化学，支持以下假设：在硝基烯烃添加的过渡态中，新的C，C键比C，0键更高级。进一步的实例显示取代基作用在该分子内对照上的叠加。
• Intramolecular n-alkenylnitrone-additions
  作者：W. Oppolzer、S. Siles、R.L. Snowden、B.H. Bakker、M. Petrzilka

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96703-1

  日期：1985.1