7-[4-(2-hydroxy-3-isopropylamino-propoxy)-phenyl]-6-methyl-6H-[1,6]naphthyridin-5-one | 67794-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-[4-(2-hydroxy-3-isopropylamino-propoxy)-phenyl]-6-methyl-6H-[1,6]naphthyridin-5-one
• 英文别名: 6-Methyl-7-[4-(2-hydroxy-3-isopropylamino-propoxy)-phenyl]-1,6-naphthyridin-5(6H)-one；7-[4-[2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]phenyl]-6-methyl-1,6-naphthyridin-5-one
• CAS: 67794-30-3
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₃
• 分子量: 367.448
• InChiKey: ABYKXBDANFLERB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-7-[4-(2,3-epoxypropoxy)-phenyl]-1,6-naphthyridin-5(6H)-one 、 异丙胺 以92%的产率得到7-[4-(2-hydroxy-3-isopropylamino-propoxy)-phenyl]-6-methyl-6H-[1,6]naphthyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  (Aminoalkoxy-aryl)-substituted isoquinolinones and naphthydrinones and

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中A为苯基，单取代、双取代或三取代苯基，取代基选自较低的烷氧基、氨基和硝基，或吡啶基；R.sub.1为氢或较低的烷基；R.sub.2为1至6个碳原子的烷基或--X--R.sub.6，其中X为1至4个碳原子的直链烷基或1至4个碳原子的羟基取代的直链烷基；R.sub.6为氨基；2至6个碳原子的羰基烷氧基；苯基；单取代、双取代或三取代苯基，取代基选自较低的烷基和较低的烷氧基；苯氧基；或单取代、双取代或三取代苯氧基，取代基选自较低的烷基和较低的烷氧基；R.sub.3为氢或羟基；R.sub.4为氢、较低的烷基或较低的烷氧基；R.sub.5为氢或较低的烷基；N为0、1或2；以及其非毒性、药理学上可接受的酸盐。这些化合物以及盐被用作抗心律失常、β-肾上腺素受体阻滞剂和抗心绞痛药物。

  公开号：

  US04154837A1

文献信息

• Arzneimittel, enthaltend Pyridinone mit antithrombotischer Wirkung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0210342A2

  公开（公告）日：1987-02-04

  Die Erfindung betrifft die neue Verwendung der Verbindungen der allgemeinen Formel in der A und B zusammen mit den beiden dazwischenliegenden Kohlen­stoffatomen einen Methoxyphenyl-, Dimethoxyphenyl- oder Py­ridinring, D ein Stickstoffatom oder eine CH-Gruppe, R₁ ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, R₂ eine verzweigte Alkylgruppe mit 3 bis 6 Kohlenstoff­atomen oder eine geradkettige Alkylengruppe mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen, die endständig durch eine Methoxyphenyl-, Dimthoxyphenyl- oder Methylphenoxygruppe substituiert ist, und R₃ ein Wasserstoffatom oder eine Methoxygruppe bedeuten, deren Antipoden und deren physiologisch verträgliche Säure­additionssalze mit anorganischen oder organischen Säuren zur Behandlung und zur Prophylaxe thrombo-embolischer Erkran­kungen, zur Prophylaxe der Arteriosklerose und zur Metasta­senprophylaxe.

  本发明涉及通式如下化合物的新用途 其中 A 和 B 连同中间的两个碳原子形成甲氧基苯基、二甲氧基苯基或吡啶环、 D 是氮原子或 CH 基团、 R₁ 是氢原子或甲基、 R₂ 是具有 3 至 6 个碳原子的支链烷基或具有 2 或 3 个碳原子的直链亚烷基，其末端被甲氧基苯基、二甲氧基苯基或甲基苯氧基取代，以及 R₃是氢原子或甲氧基、它们的反式和它们与无机酸或有机酸的生理相容的酸加成盐，用于治疗和预防血栓栓塞性疾病、预防动脉硬化和预防转移。
• US4154837A
  申请人：——

  公开号：US4154837A

  公开（公告）日：1979-05-15
• (Aminoalkoxy-aryl)-substituted isoquinolinones and naphthydrinones and
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US04154837A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  Compounds of the formula ##STR1## wherein A is benzo, mono-, di- or tri-substituted benzo, the substituents being selected from the group consisting of lower alkoxy, amino and nitro, or pyrido; R.sub.1 is hydrogen or lower alkyl; R.sub.2 is alkyl of 1 to 6 carbon atoms or --X--R.sub.6, where X is straight alkylene of 1 to 4 carbon atoms or hydroxy-substituted straight alkylene of 1 to 4 carbon atoms; and R.sub.6 is amino; carbalkoxy of 2 to 6 carbon atoms; phenyl; mono-, di- or tri-substituted phenyl, the substituents being selected from the group consisting of lower alkyl and lower alkoxy; phenoxy; or mono-, di- or tri-substituted phenoxy, the substituents being selected from the group consisting of lower alkyl and lower alkoxy; R.sub.3 is hydrogen or hydroxyl; R.sub.4 is hydrogen, lower alkyl or lower alkoxy; R.sub.5 is hydrogen or lower alkyl; and N is 0, 1 or 2; And non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds as well as the salts are useful as antiarrhythmics, .beta.-adrenergic-receptor blockers and anti-anginous agents.

  式为##STR1##的化合物，其中A为苯基，单取代、双取代或三取代苯基，取代基选自较低的烷氧基、氨基和硝基，或吡啶基；R.sub.1为氢或较低的烷基；R.sub.2为1至6个碳原子的烷基或--X--R.sub.6，其中X为1至4个碳原子的直链烷基或1至4个碳原子的羟基取代的直链烷基；R.sub.6为氨基；2至6个碳原子的羰基烷氧基；苯基；单取代、双取代或三取代苯基，取代基选自较低的烷基和较低的烷氧基；苯氧基；或单取代、双取代或三取代苯氧基，取代基选自较低的烷基和较低的烷氧基；R.sub.3为氢或羟基；R.sub.4为氢、较低的烷基或较低的烷氧基；R.sub.5为氢或较低的烷基；N为0、1或2；以及其非毒性、药理学上可接受的酸盐。这些化合物以及盐被用作抗心律失常、β-肾上腺素受体阻滞剂和抗心绞痛药物。